Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 декабря 2010 г. N 04И-1330/10 "О приостановлении реализации недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ОАО "Красфарма" принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации лекарственных средств:

- "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 200 мл N 24 ("Для стационаров")" серий 20210, 50310, 60310, 70410, 80410, 100510, 110710, 120710, 130710, 150710, 160710, 170710, 190910, 200910, 210910, 220910, 230910, 240910, 250910, 281110 производства ОАО "Красфарма";

- "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл N 12 ("Для стационаров")" серий 20410, 30410, 50510, 60510, 70510, 90610, 100610, 110610, 120610, 130710, 140710, 150710, 170910, 180910, 190910, 200910, 210910, 221010, 231010, 241010, 251010, 261010, 271010, 281010, 291010, 301110, 311110 производства ОАО "Красфарма".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова