Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 декабря 2010 г. N 04И-1440/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Хофитол, таблетки покрытые оболочкой (блистеры) N 60" серии VN859 производства "Лаборатории Роза-Фитофарма", Франция, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", фармацевтической компанией "Лаборатории Роза-Фитофарма" проводится процедура отзыва из обращения партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию Нижегородской области ЗАО "ФАК "Балтимор", реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1309/10.

Росздравнадзор предлагает фармацевтической компании "Лаборатории Роза-Фитофарма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной партии данного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Нижегородской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова