Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл" серии 06022010 производства ОАО "Фармацевтическая фабрика" [Чебоксары], требованиям нормативной документации по показателю "Описание", производителем принято решение об отзыве из обращения партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию Республики Саха (Якутия) филиалом ЗАО "СИА Интернейшнл Иркутск", реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1068/10.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Саха (Якутия) провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Республике Саха (Якутия) провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Аммиак" 10% 40 мл серии 06022010, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика", требованиям НД по показателю "Описание". Производителем решено отозвать из обращения партию лекарства, поставленную в Республику Саха (Якутия) филиалом ЗАО "СИА Интернейшнл Иркутск". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 декабря 2010 г. N 04И-1434/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был