Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Эффералган с витамином С, таблетки шипучие (тубы пропиленовые) N 10" серии L8719 производства "Бристол-Майерс Сквибб", Франция", требованиям нормативной документации по показателю "Описание", компанией "Бристол-Майерс Сквибб" принято решение об отзыве из обращения партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию Республики Башкортостан ЗАО "РОСТА", реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 04.10.2010 N 04И-961/10.
Росздравнадзор предлагает компании "Бристол-Майерс Сквибб" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Башкортостан провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Республике Башкортостан провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Эффералган с витамином С" N 10 серии L8719, производства "Бристол-Майерс Сквибб", требованиям НД по показателю "Описание". Компанией "Бристол-Майерс Сквибб" решено отозвать из обращения партию лекарства, поставленную в Башкортостан ЗАО "РОСТА". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает компании "Бристол-Майерс Сквибб" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении данной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 декабря 2010 г. N 04И-1424/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был