Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 февраля 2011 г. N 04И-40/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Алька-прим, таблетки шипучие (стрипы) N 10" серии 20310 производства Фармацевтический завод "Польфарма" С.А., Польша, требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", ОАО "АКРИХИН" принято решение об отзыве из обращения партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию Костромской области ЗАО "СИА Интернейшнл-Ярославль", Ярославская область, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 09.12.2010 N 04И-1259/10.

Росздравнадзор предлагает ОАО "АКРИХИН" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Ярославской и Костромской областей провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по Ярославской области и Костромской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова