Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "Рош-Москва" проводится отзыв из обращения лекарственного препарата ", раствор для подкожного введения 180 мкг/0,5 мл (шприц-тюбик) /в комплекте с иглой для инъекций стерильной/" серии В1209В01 производства "Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд.", Швейцария.
Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и возврату поставщику.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ЗАО "Рош-Москва" отзывает из обращения препарат "Пегасис" 180 мкг/0,5 мл серии В1209В0, производства "Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд.".
Данная серия препарата подлежит изъятию из обращения и возврату поставщику.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 февраля 2011 г. N 04И-51/11 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был