Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 февраля 2011 г. N 02И-70/11 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Супрадин таблетки шипучие N 10 (цилиндры алюминиевые)" серии L5M110, производства "Байер Санте Фамильяль" (Франция) требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ЗАО "Байер" принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата, поставленной на территорию Республики Башкортостан ЗАО "СИА Интернейшнл-Уфа", г. Уфа.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Байер" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Башкортостан провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Башкортостан провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко