Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения всех серий лекарственных препаратов: "Мовалис, суппозитории ректальные 7,5 мг (упаковки ячейковые контурные)" и "Мовалис, суппозитории ректальные 15 мг (упаковки ячейковые контурные)" производства "Институт де Ангели С.Р.Л.", Италия.
Все серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Производителем решено отозвать из обращения все серии препарата "Мовалис" 7,5 мг и 15 мг, производства "Институт де Ангели С.Р.Л.".
Все серии указанных средств подлежат изъятию из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 февраля 2011 г. N 02И-77/11 "Об отзыве из обращения лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был