Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 февраля 2011 г. N 04И-113/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Нистатин, суппозитории вагинальные 500 тыс ЕД (упаковки ячейковые контурные) N 10" серии 170710 производства ОАО "Биосинтез" требованиям нормативной документации по показателю "Описание", производителем проводится процедура отзыва из обращения партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию Магаданской области ЗАО "Надежда-Фарм", Хабаровский край, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1309/10.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Биосинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной партии данного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Магаданской области и Хабаровского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по Магаданской области и Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова