Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО "Марвел Фарм" осуществляется отзыв из обращения лекарственного средства "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл (ампулы темного стекла) 1 мл N 25" серии TD6100310 производства "М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд", Индия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Механические включения". Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 21.01.2011 N 04И-21/11.
Росздравнадзор предлагает ООО "Марвел Фарм" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ООО "Марвел Фарм" отзывает из обращения средство "Дексаметазон" 4 мг/мл (1 мл) N 25 серии TD6100310, производства "М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд", в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Механические включения". Реализация лекарства указанной серии ранее была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Марвел Фарм" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении данной серии средства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 марта 2011 г. N 04И-150/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)