Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием партии лекарственного препарата "Вибуркол, суппозитории ректальные гомеопатические (упаковки безъячейковые контурные) N 12" серии 44465 производства "Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ", Германия, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", поставленной на территорию Приморского края ЗАО "РОСТА", Приморский край, ЗАО "АРНЕБИЯ" принято решение отозвать ее из обращения. Реализация данной партии лекарственного препарата ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 25.02.2011 N 04И-103/11.
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату и номер названного письма следует читать как "01.03.2011 г. N 04И-123/11"
Росздравнадзор предлагает ЗАО "АРНЕБИЯ" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Приморского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Приморскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии партии препарата "Вибуркол" N 12 серии 44465, производства "Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ", требованиям НД по показателю "Описание", поставленной в Приморский край ЗАО "РОСТА".
ЗАО "АРНЕБИЯ" решено отозвать ее из обращения. Ранее реализация данной партии была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "АРНЕБИЯ" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 апреля 2011 г. N 04И-251/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был