Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, предоставленной ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", приостанавливает реализацию на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Эмла, терапевтическая система (стрипы) N 2" серий LL 3231, МН 3269 производства "Ресип Карлскога АБ", Швеция.
Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 24 октября 2011 г. N 04И-997/11
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приостановлена реализация на территории России препарата "Эмла" N 2 серий LL 3231, МН 3269, производства "Ресип Карлскога АБ".
Субъектам обращения средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 мая 2011 г. N 02И-299/11 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)