Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с возможным нарушением стерильности содержимого ампул препарата "Атаракс, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы) 2 мл N 6" производства "ЮСБ Фарма С.А.", Бельгия, производителем принято решение об отзыве из обращения всех серий указанного лекарственного средства.
Все серии указанного лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с возможным нарушением стерильности содержимого ампул препарата "Атаракс" 50 мг/мл (2 мл) N 6, производства "ЮСБ Фарма С.А.", производителем решено отозвать из обращения все серии указанного средства.
Все серии подлежат изъятию из обращения и возврату производителю (поставщикам).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июня 2011 г. N 04И-409/11 "Об отзыве из обращения лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был