Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 июня 2011 г. N 04И-450/11 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятия партий лекарственных средств: "Релиф Адванс, суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) N 12" серии 0J01 производства "Института Де Анжели/Сагмел Инк" (Италия/США); "Релиф суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) N 12" серии 0112 производства "Институто Де Анжели С.р.л./Сагмел Инк" (Италия/США) (поставщик ООО "Фаро" г. Улан-Удэ).

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 10 августа 2011 г. N 04И-683/11

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятия провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятия провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова