Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственного средства, качество которого не отвечает установленным требованиям:
- Мукалтин таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 10 производства ОАО "СТИ-Мед-Сорб" (владелец Аптечный пункт ИП Вишлиной Е.В., ул. Жигульского, д. 4, г. Лагань, Лаганский район, Республика Калмыкия), показатели: "Средняя масса таблеток и отклонение по массе", "Распадаемость" - серии 120310.
Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 13 октября 2011 г. N 04И-968/11
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлено лекарственное средство, качество которого не отвечает установленным требованиям, - "Мукалтин" 50 мг N 10, производства ОАО "СТИ-Мед-Сорб", показатели: "Средняя масса таблеток и отклонение по массе", "Распадаемость" - серии 120310.
Приостановлена реализации указанной серии лекарства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 сентября 2011 г. N 04И-843/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"
Текст письма официально опубликован не был