Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70% (канистры полиэтиленовые) 10 л" серии 010410 производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Подлинность", "Плотность", реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 21.04.2011 N 04И-267/11.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отозвать препарат "Этиловый спирт" 70% 10 л серии 010410, производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", в связи с его несоответствием требованиям НД по показателям: "Описание", "Подлинность", "Плотность". Ранее его реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 ноября 2011 г. N 02И-1109/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был