Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что органом по сертификации ФГБУ "НЦЭСМП" Минздравсоцразвития России (тел.: (495) 234-61-06; (499) 241-94-63) принято решение отменить действие сертификатов соответствия на лекарственный препарат ", вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая" серий 7-1-0811, 7-2-0811, 7-3-0811, 7-6-0811, 8-1-0811, 8-2-0811, 8-3-0811, 8-6-0811, 9-1-0811, 9-2-0811, 9-3-0811, 9-6-0811, 11-1-0811, 11-2-0811, 11-3-0811, 11-6-0811, 12-1-0811, 12-2-0811, 12-3-0811, 12-6-0811 производства ФГУП "СПбНИИВС ФМБА России".
Указанные серии лекарственного препарата подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 ноября 2011 г. N 02И-1152/11 "Об отмене действия сертификатов соответствия"
Текст письма официально опубликован не был