Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 25784-83 "Топливо нефтяное для газотурбинных установок. Метод определения натрия, калия и кальция Petroleum Fuel of Gas Turbines Fuels. "Determination Content of Sodium, Potassium and Calcium" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 16 мая 1983 г. N 2226) (с изменениями и дополнениями)
Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 25784-83 "Топливо нефтяное для газотурбинных установок. Метод определения натрия, калия и кальция Petroleum Fuel of Gas Turbines Fuels. "Determination Content of Sodium, Potassium and Calcium" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 16 мая 1983 г. N 2226) (с изменениями и дополнениями)
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, наименование изложено в новой редакции, вступающей в силу 1 июля 1989 г.
Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 25784-83
"Топливо нефтяное для газотурбинных установок. Метод определения натрия, калия и кальция
Petroleum Fuel of Gas Turbines Fuels. "Determination Content of Sodium, Potassium and Calcium"
(введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 16 мая 1983 г. N 2226)
С изменениями и дополнениями от:
23 декабря 1988 г.
Petroleum Fuel. Determination of Sodium, Potassium and Calcium Content in Gas Turbine Fuels
Срок действия установлен с 1 июля 1984 г. до 1 июля 1989 г.
ГАРАНТ:
По информации, приведенной на сайте ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" (http://www.standards.ru), настоящий ГОСТ является действующим
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в вводную часть внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
Настоящий стандарт устанавливает пламенно-фотометрический метод определения натрия, калия и кальция в топливе для газотурбинных установок.
Сущность метода состоит в сравнительном фотометрировании пламени, в которое вводится исследуемый раствор пробы топлива и контрольные растворы.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в раздел 1 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
1. Аппаратура, материалы и реактивы
Пламенный фотометр ПАЖ или любой другой, имеющий такую же или большую чувствительность и позволяющий определять натрий, калий и кальций в топливе с чувствительностью не менее 0,1х10(-4)%.
Весы лабораторные типа АДВ-200 М с погрешностью взвешивания не более 0,2 мг.
Электроплитка с закрытой спиралью.
Шкаф сушильный типа ШС-3, обеспечивающий температуру нагрева 110-120°С.
Печь муфельная типа ПМ-8, обеспечивающая температуру нагрева 550°С.
Чашки платиновые.
Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 1,2 - 1, 2, 5, 10 по ГОСТ 23932-79.
ГАРАНТ:
Взамен ГОСТ 23932-79 в части немерной посуды постановлением Госстандарта СССР от 25 мая 1990 г. N 1307 с 1 июля 1991 г. введен в действие ГОСТ 23932-90
Капельницы 1,2 - 25 по ГОСТ 25336-82.
ГАРАНТ:
Взамен ГОСТ 9876-73 постановлением Госстандарта СССР от 15 июля 1982 г. N 2670 с 1 января 1984 г. введен в действие ГОСТ 25336-82
Воронки химические по ГОСТ 23932-79.
Цилиндры 1,2 - 10 по ГОСТ 1770-74.
Колбы мерные 1,2 - 50, 100, 250, 500 и 1000 по ГОСТ 1770-74.
Емкости полиэтиленовые вместимостью 100, 200, 500, 1000 см3.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч. д. а.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч. д. а.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х. ч., или фиксанал.
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х. ч., или фиксанал.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, ч. д. а.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Пропан бытовой в баллоне.
2. Подготовка к испытанию
2.1. Приготовление контрольных растворов натрия
2.1.1. В качестве исходного для приготовления контрольных растворов берут раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) фиксанала хлористого натрия в дистиллированной воде.
При использовании хлористого натрия соль просушивают в сушильном шкафу при температуре 110-120°С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры, на лабораторных весах взвешивают 5,8450 г и растворяют в 1 дм3 воды.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.1.2 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.1.2. Из исходного раствора готовят контрольный раствор с концентрацией натрия 100 мг/дм3: в мерную колбу вместимостью 500 см3 наливают 21,7 см3 раствора 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) хлористого натрия, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Приготовленный раствор хранят до 1 года в стеклянной посуде с пробкой, в полиэтиленовой - неограниченное время.
Контрольные растворы следующих концентраций: 50; 20; 10; 5; 2; 1; 0,5; 0,2; 0,1; 0,05; 0,02; 0,01 готовят методом последовательного разбавления в соответствии с табл. 1.
Приготовленные контрольные растворы хранят 15 - 30 сут в посуде, обработанной по п. 2.5
Таблица 1
|
Концентрация приготовляемого контрольного раствора, |
Концентрация раствора, из которого готовят контрольный раствор, |
Объем раствора, необходимый для приготовления контрольного раствора, |
||
|
100 |
200 |
250 |
||
|
50 |
100 |
50 |
100 |
125 |
|
20 |
100 |
20 |
40 |
50 |
|
10 |
100 |
10 |
20 |
25 |
|
5 |
50 |
10 |
20 |
25 |
|
2 |
20 |
10 |
20 |
25 |
|
1 |
10 |
10 |
20 |
25 |
|
0,5 |
5 |
10 |
20 |
25 |
|
0,2 |
2 |
10 |
20 |
25 |
|
0,1 |
1 |
10 |
20 |
25 |
|
0,05 |
0,5 |
10 |
20 |
25 |
|
0,02 |
0,2 |
10 |
20 |
25 |
|
0,01 |
0,1 |
10 |
20 |
25 |
2.2. Приготовление контрольных растворов калия
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.2.1 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.2.1. Исходный раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) для определения калия готовят из фиксанала хлористого калия.
При отсутствии фиксанала можно использовать хлористый калий, х. ч. Методика приготовления раствора та же, что и для хлористого натрия, но масса хлористого калия берется 7,4550 г. Из полученного раствора готовят контрольный раствор, содержащий 100 мг/дм3 калия.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.2.2 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.2.2. В мерную колбу вместимостью 1 дм3 наливают 25,6 см3 раствора 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) хлористого калия, дистиллированной водой доводят до метки и хорошо перемешивают. Растворы меньших концентраций готовят, как указано в п. 2.1.2.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.3 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.3. Приготовление контрольных растворов кальция
Для приготовления исходного раствора концентрацией 1000 мг/дм3 берут 2,5017 г высушенного при температуре 110-120°С углекислого кальция квалификации ч. д. а., помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 15 см3 концентрированной соляной кислоты, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. Из него готовят контрольные растворы концентраций 100 мг/дм3. Растворы меньших концентраций готовят по п. 2.1.2.
2.4. Приготовление "нулевого" раствора
2.4.1. "Нулевой" раствор применяют для учета содержания натрия, кальция и калия, внесенных в пробу с серной кислотой, добавляемой при выпаривании, и соляной кислотой, используемой для растворения пробы образца.
Для приготовления "нулевого" раствора 5 см3 концентрированной соляной кислоты, используемой для анализа (из специально отведенной для этой цели склянки с кислотой), испаряют в чистой платиновой чашке досуха, затем добавляют еще 0,3 см3 соляной кислоты из той же склянки и растворяют в дистиллированной воде, используемой для приготовления проб.
2.4.2. Раствор сливают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют в нее 0,5 см3 серной кислоты (из специально отведенной для этой цели склянки с кислотой). Объем доводят до метки и перемешивают. Раствор для хранения переводят в полиэтиленовую посуду во избежание перехода металла из стекла в раствор. "Нулевой" раствор готовят заново при использовании новой склянки с кислотой.
2.5. Обработка посуды для хранения контрольных и анализируемых растворов
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.5.1 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.5.1. Химически чистую посуду, предназначенную для хранения растворов, заливают раствором соли с концентрацией калия, натрия, кальция 300 - 400 и выдерживают 1 сут.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.5.2 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.5.2. Чистые пробки кипятят два-три раза в большом количестве дистиллированной воды с добавлением соляной кислоты. Затем посуду и пробки тщательно отмывают дистиллированной водой. Нельзя наливать воду с температурой выше 40°С, так как при этом начинает выделяться металл.
2.6. Отбор проб
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.6.1 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.6.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85.
2.6.2. Посуда с пробкой должна быть сухой и подготовлена по п. 2.5.
2.7. Подготовка топлива к анализу
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.7.1 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.7.1. Перед анализом пробу топлива тщательно перемешивают.
Топливо в застывшем состоянии подогревают, а затем перемешивают. Топливо массой около 5 г взвешивают в платиновой чашке на лабораторных весах с погрешностью не более 0,2 мг.
2.7.2. Топливо выпаривают до исчезновения влаги, фиксируемой по прекращению вспенивания, затем добавляют концентрированную серную кислоту 94-96%-ную из расчета 0,5 см3 на 5 г топлива и продолжают выпаривать до полного прекращения паров. После этого чашку с остатком переносят в муфельную печь и озоляют, а остаток прокаливают при 550°С.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 2.7.3 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
2.7.3. Золу в чашке обрабатывают 5 см3 концентрированной соляной кислоты из специально отведенной чистой пипетки и выпаривают досуха. Затем в чашку добавляют вначале 0,3 см3 (10 капель) концентрированной соляной кислоты, а затем 15 см3 дистиллированной воды.
При анализе топлива используют соляную кислоту из той же склянки, что и для "нулевого" раствора.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, пункт 2.7.4 изложен в новой редакции, вступающей в силу 1 июля 1989 г.
2.7.4. Раствор нагревают и переводят в мерную колбу вместимостью 50 , промывая чашку несколько раз небольшим объемом дистиллированной воды. Содержимое колбы охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.
3. Проведение испытания
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 3.1 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
3.1. Для анализа берут два раствора, подготовленные из двух навесок одной пробы топлива. Анализ проводят в пламени пропан - воздух.
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 3.2 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
3.2. Проводят фотометрирование контрольных (в порядке возрастания концентраций металлов), "нулевого" и анализируемых растворов.
После этого проводят фотометрирование в обратной последовательности и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. После каждого замера распыливают дистиллированную воду для промывки системы.
4. Обработка результатов
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 4.1 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
4.1. Строят градуировочный график. По полученным данным для контрольных растворов в координатах "отсчет - концентрация" откладывают на оси ординат интенсивность излучения (отсчет), на оси абсцисс - концентрацию определяемого металла (мг/дм3). Концентрацию каждого металла в растворе пробы () определяют на градуировочном графике по средней величине отсчета (п. 3.2).
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 4.2 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
4.2. Концентрацию определяемого металла (X) % х 10(4) вычисляют по формуле
С - С
1 0
Х = ------------,
200 х m
где С - концентрация определяемого металла в водном растворе пробы,
1 мг/дм3;
С - концентрация определяемого металла в "нулевом" водном
0 растворе, мг/дм3;
m - масса топлива, г;
200 - величина пересчета, учитывающая объем приготовляемого
раствора пробы и соотношение размерностей.
4.3. Исключен
Информация об изменениях:
См. текст пункта 4.3
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, в пункт 4.4 внесены изменения, вступающие в силу 1 июля 1989 г.
4.4. Результаты испытаний регистрируют в специальном журнале (приложение).
Информация об изменениях:
Изменением N 1, утвержденным постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552, Государственный стандарт дополнен разделом 5, вступающим в силу 1 июля 1989 г.
5. Точность метода
5.1. Сходимость
Два результата определения, полученные одним исполнителем на одном приборе, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в табл. 2.
5.2. Воспроизводимость
Два результата испытания, полученные разными исполнителями в двух разных лабораториях, признаются достоверными с 95%-ной доверительной вероятностью, если расхождения между ними не превышают значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
%
|
Концентрация определяемого металла в анализируемом топливе |
Сходимость |
Воспроизводимость |
|
Натрий: |
|
|
|
До 0,00005 включ. |
0,00002 |
0,00002 |
|
Св. 0,00005 до 0,00020 |
0,00002-0,00004 |
0,00002-0,00010 |
|
Св. 0,00020 |
0,00004 |
0,00013 |
|
Калий: |
|
|
|
До 0,00005 включ. |
0,00002 |
|
|
Св. 0,00005 до 0,00020 |
0,00002 |
0,00004 |
|
Кальций: |
|
|
|
До 0,00005 включ. |
0,00002 |
0,00002 |
|
Св. 0,00005 до 0,00020 |
0,00002-0,00004 |
0,00002-0,00005 |
|
Св. 0,00020 |
0,00004-0,00010 |
0,00004-0,00014 |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 25784-83 "Топливо нефтяное для газотурбинных установок. Метод определения натрия, калия и кальция Petroleum Fuel of Gas Turbines Fuels. "Determination Content of Sodium, Potassium and Calcium" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 16 мая 1983 г. N 2226)
Текст ГОСТа приводится по официальному изданию Госстандарта СССР, Издательство стандартов, 1983 г.
Срок действия установлен с 1 июля 1984 г. до 1 июля 1989 г.
Ограничение срока действия настоящего ГОСТа снято протоколом МГС от 1 марта 1995 г. N 7-95 (ИУС N 11-95)
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Изменение N 1, утвержденное постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 декабря 1988 г. N 4552
Изменения вступают в силу 1 июля 1989 г.