Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 22 мая 2001 г. N 293-22а/34
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" г.Оренбург:
- Бромгексина таблетки 0.008 г серии 1231200, производства "Здоровье - фармацевтическая фирма", Украина, поставщик ООО "Эхинацея", г.Нижний Новгород - по показателю "Описание" (таблетки с вкраплениями ярко-розового цвета).
2. Забракованные Тверским центром сертификации и контроля лекарственных средств:
- Натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0.9% 5 мл N 10 серии 240201, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ООО "Дива-фармацевтика" - по показателю "Механические включения".
3. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Читинской области:
- Ацидин-пепсина таблетки 0.25 г N 50 серии 30082000, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ООО "Фармея" - по показателю "Описание" (таблетки с выщербленными краями и темными вкраплениями).
4. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Управления здравоохранения Администрации Тамбовской области:
- "Аспаркам", таблетки N 50 серии 42022001, производства ОАО "Луганский ХФЗ", Украина, поставщик ООО "Топ-сервис" - по показателю "Описание" (таблетки серого цвета с темными пятнами).
5. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области:
- Ибупрофена таблетки, покрытые оболочкой, 0.2 г серии 020399, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ООО "Биолекс" - по показателю "Описание" (таблетки желтого цвета, по НД должны быть розового цвета).
6. Забракованные Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерства Обороны Российской Федерации:
- Бесалол таблетки серий 140201, 150201, производства "Здоровье - фармацевтическая фирма", Украина, поставщик ЗАО "Северная звезда" - по показателям: "Описание", "Распадаемость".
7. Забракованные Аналитическим Центром контроля качества лекарственных средств НПЦ "Гидробиос":
- Валерианы экстракта таблетки, покрытые оболочкой, 0.02 г серии 950301, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ЗАО "Ареал Плюс" - по показателю "Содержание талька, аэросила, двуокиси титана".
8. Забракованные ГУЗ "Белгородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- Метронидазол, таблетки 250 мг серии 120500, производства "Фармамедиа", Беларусь, поставщик АОЗТ "Фарос", г.Санкт-Петербург - по показателю "Распадаемость".
9. Забракованные ООО Испытательным центром лекарственных средств АО "Биотехнология":
- Ретинола ацетата раствор в масле 33000 ME в капсулах (витамин А) серий 010101, 050301, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ЗАО ПТФ "Улисс-Авиа" - по показателю "Поглощающие примеси".
- Йодинол, раствор 100 мл серии 180700, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ЗАО ПТФ "Улисс-Авиа" - по показателю "Срок годности" (указан 5 лет, по НД д.б. 3 года).
- Фуразолидона таблетки 0.05 г серии 980800, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ЗАО ПТФ "Улисс-Авиа" - по показателю "Распадаемость".
- Холензим таблетки, покрытые оболочкой, N 50 серии 190201, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ООО "Флорэс-Фарм" - по показателю "Распадаемость".
10. Забракованные ГУЗ "Северо-Западный Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- Пирацетама раствор для инъекций 20% 5 мл серий 230301, 220301, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ЗАО "Генезис" - по показателю "Механические включения".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Одновременно, Департамент информирует, что во изменение письма от 01.03.2001 г N 293-22а/8, субстанция глюкозы серии 931000, производства ОАО "Днепровский крахмалопаточный комбинат", разрешена к реализации.
И.о.руководителя |
Т.И. Шелаева |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 22 мая 2001 г. N 293-22а/34
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 9 октября 2001 г. N 293-22а/56
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 27 июня 2001 г. N 293-22а/41
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 июня 2001 г. N 293-22а/40