Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзорув сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению лицензионного контроля в сфере производства биомедицинских клеточных продуктов" (подготовлен Минздравом России 17.10.2017)

Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзорув сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению лицензионного контроля в сфере производства биомедицинских клеточных продуктов"
(подготовлен Минздравом России 17.10.2017 г.)

Текст проекта

Досье на проект

Проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов" (далее - проект Административного регламента) разработан в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. N 373 "О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг".

Проект Административного регламента определяет:

- сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий при исполнении государственной функции;

- права и обязанности должностных лиц, при осуществлении государственного контроля; 

- права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляется государственный контроль;

- сроки и порядок межведомственного информационного взаимодействия при направлении запроса и получении сведений от иных государственных органов;

- порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.

Составной частью проекта Административного регламента является блок-схема, наглядно показывающая последовательность действий по исполнению государственной функции, а также перечень территориальных органов Росздравнадзора, содержащий адреса и телефоны для справок.

В проекте Административного регламента детально описаны:

- состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;

- взаимодействие Росздравнадзора с его территориальными органами в ходе исполнения государственной функции;

- формы контроля за исполнением государственной функции.

Кроме того, в соответствии с рекомендациями Министерства экономического развития Российской Федерации в проект Административного регламента включен исчерпывающий перечень документов и (или) информации, истребуемых в ходе проверки непосредственно у проверяемого юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Проект Административного регламента систематизирован и структурирован в соответствии с Правилами разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. N 373.

Принятие и реализация Административного регламента не потребуют дополнительных затрат федерального бюджета и увеличения штатной численности работников Росздравнадзора (территориальных органов).