Проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных" (подготовлен Росздравнадзором 24.09.2020)

Проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных"
(подготовлен Росздравнадзором 24.09.2020 г.)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. N 373 "О разработке и утверждении административных регламентов осуществления государственного контроля (надзора) и административных регламентов предоставления государственных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 22, ст. 3169; 2018, N 46, ст. 7050), подпунктом 5.4(1).6. пункта 5 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утверждённого постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 82, ст. 2900; 2020, N 25, ст. 3910), пунктом 11 Перечня государственных и иных услуг (функций), административных и иных процедур в сфере внешнеэкономической деятельности, предоставление (исполнение) которых может осуществляться в электронной форме по принципу "одного окна" с использованием информационной системы "Одно окно", созданной Акционерным обществом "Российский экспортный центр", утверждённого распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 июля 2020 г. N 1776-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 30, ст. 4945) приказываю:

Внести изменения в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов), утверждённый приказом Росздравнадзора от 11 февраля 2019 г. N 917 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 апреля 2019 г., регистр. N 54242), согласно приложению.

Руководитель

А.В. Самойлова

ПРИЛОЖЕНИЕ
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от "_____"__________20__г. N__________

Изменения,
которые вносятся в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов), утверждённый приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 февраля 2019 г. N 917

1. Пункт 17 изложить в следующей редакции:

"17. Заявление о выдаче заключения (разрешительного документа), прилагаемые к нему копии документов представляются заявителем непосредственно или направляются в Росздравнадзор заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в виде электронного документа, подписанного простой электронной подписью, через сеть "Интернет", в том числе посредством Единого портала либо информационной системы "Одно окно" на базе цифровой платформы Акционерного общества "Российский экспортный центр" (далее - ИС "Одно окно").

Каждый лист копий документов, представляемых заявителем, заверяется подписью и печатью (при наличии) заявителя, либо копии документов прошиваются, нумеруются и заверяются подписью и печатью (при наличии) заявителя.

Документы, представляемые для получения разрешения, переоформления разрешения, дубликата разрешения подаются на русском языке либо имеют заверенный перевод на русский язык.".

2. В подпункте 7 пункта 32 после слов "с использованием Единого портала" дополнить словами: "либо ИС "Одно окно".

3. Пункт 37 дополнить абзацем следующего содержания:

"Для обеспечения возможности подачи заявления и документов в электронной форме через ИС "Одно окно" заявитель должен быть зарегистрирован в ИС "Одно окно".

4. В пункте 53 после слов "на официальном сайте Росздравнадзора" дополнить словами: ", в ИС "Одно окно".

5. В подпункте 5 пункта 54 после слов "на официальном сайте Росздравнадзора," дополнить словами: "в ИС "Одно окно,".

6. Подпункт 7 пункта 54 изложить в следующей редакции:

"7) возможность доступа заявителя на Едином портале, официальном сайте Росздравнадзора, в ИС "Одно окно" к ранее поданным им запросам в течение не менее одного года, а также частично сформированных запросов - в течение не менее 3 месяцев.

Сформированный и подписанный запрос, иные документы, необходимые для предоставления государственной услуги, направляются в Росздравнадзор посредством Единого портала, официального сайта Росздравнадзора или ИС "Одно окно.".

7. В пункт 55 после слов "официального сайта Росздравнадзора" дополнить словами: ", ИС "Одно окно".

8. В пункте 57 после слов "результат предоставления государственной услуги" дополнить словами: "в форме электронного документа или".

9. Пункт 72 изложить в следующей редакции:

"72. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, электронной почте, на официальном сайте Росздравнадзора, через Единый портал, через ИС "Одно окно", а также посредством получения ответов на письменные обращения.".