Пояснительная записка к проекту Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в раздел VII приложения к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719" (подготовлен Минпромторгом России 13.05.2021)

Пояснительная записка к проекту Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в раздел VII приложения к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719"
(подготовлен Минпромторгом России 13.05.2021 г.)

Текст проекта

Досье на проект

Проект постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в раздел VII приложения к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719" (далее - проект постановления) разработан в соответствии с частью 2 статьи 6 Федерального закона от 31 декабря 2014 г. N 488-ФЗ "О промышленной политике в Российской Федерации".

Медицинские изделия, имеющие в составе электронные компоненты и устройства, включены в перечень видов продукции, в отношении которой в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 года N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации" установлены требования, предъявляемые в целях ее отнесения к продукции, произведенной на территории Российской Федерации.

Предлагаемые изменения предусматривают перевод критериев определения уровня локализации производства медицинской техники на балльную систему оценки, а также поэтапное увеличение процентной доли российских компонентов (в том числе электронных), используемых в производстве медицинской техники.

Реализация проекта постановления будет способствовать развитию правового регулирования отношений субъектов деятельности в сфере промышленности и накоплению производственного и научно-технического потенциала Российской Федерации, а также развитию медицинской промышленности в целом и производству медицинской техники в частности.

Принятие проекта постановления, в совокупности с иными реализуемыми мерами поддержки отечественных производителей, направлено на стимулирование углубления локализации производства медицинской техники и ориентировано на снижение зависимости внутреннего рынка от иностранных поставок.

В проекте постановления обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного контроля (надзора), муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях, или обязательных требований, соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер, отсутствуют.

Проект постановления соответствует положениям Договора о Евразийском экономическом союзе, а также положениям иных международных договоров Российской Федерации.

Принятие указанных изменений не повлечет роста расходных обязательств федерального бюджета и бюджетов иных уровней.