Проект Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении форм выписок из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 03.07.2024)

Проект Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении форм выписок из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации"
(подготовлен Минздравом России 03.07.2024 г.)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с абзацем вторым пункта 27 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35, приказываю:

1. Утвердить:

форму выписки из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о зарегистрированном генно-инженерно-модифицированном организме, согласно приложению N 1 к настоящему приказу;

форму выписки из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о зарегистрированной продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, согласно приложению N 2 к настоящему приказу.

2. Настоящий приказ действует до 1 сентября 2029 г.

Министр

М.А. Мурашко

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "___" ____________ 202_ г. N _____

Форма

			Место нанесения двухмерного штрихового кода (QR-кода)
	(наименование регистрирующего органа)

Выписка
из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о зарегистрированном генно-инженерно-модифицированном организме,предназначенном для выпуска в окружающую среду по состоянию на "___" _________ _____ г.

1. Наименование генно-инженерно-модифицированного организма, предназначенного для выпуска в окружающую среду (далее - модифицированный организм), с указанием его таксономического статуса: __________________________________________________________________.

2. Регистрационный номер модифицированного организма: _______.

3. Дата государственной регистрации модифицированного организма: "___" __________ _____ г.

4. Срок действия государственной регистрации модифицированного организма: "___" лет.

5. Полное наименование юридического лица, осуществляющего на территории Российской Федерации генно-инженерную деятельность, либо уполномоченного им юридического лица или индивидуального предпринимателя (далее - заявитель): _________________________________.

6. Адрес местонахождения заявителя: _________________________.

7. Полное наименование изготовителя модифицированного организма: ________________________________________________________.

8. Адрес местонахождения изготовителя модифицированного организма: ________________________________________________________.

9. Вид (виды) целевого использования модифицированного организма: ________________________________________________________.

10. Сведения об установленных специальных условиях использования модифицированного организма (при наличии): __________________________.

11. Сведения о проведенных экспертизах (исследованиях) модифицированного организма: ______________________________________.

12. Сведения об организациях (испытательных лабораториях), проводивших экспертизы (исследования) модифицированного организма: __________________________________________________________________.

13. Статус государственной регистрации модифицированного организма: _________________ (зарегистрировано / аннулировано).

14. Дата аннулирования государственной регистрации модифицированного организма (заполняется в случае если государственная регистрация модифицированного организма аннулирована): "___" __________ _____ г.

15. Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированного организма: __________________________________________________________________.

_________________

(усиленная квалифицированная электронная подпись уполномоченного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации)

Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "___" ____________ 202_ г. N _____

Форма

			Место нанесения двухмерного штрихового кода (QR-кода)
	(наименование регистрирующего органа)

Выписка
из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации,по состоянию на "___" _________ _____ г.

1. Наименование продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы (далее - продукция): ________________________________________________.

2. Регистрационный номер продукции: ________________________.

3. Дата государственной регистрации продукции: "___" __________ _____ г.

4. Срок действия государственной регистрации продукции: "__" лет.

5. Регистрационный номер генно-инженерно-модифицированного организма (организмов), с применением которого получена и (или) который содержит продукция: _______________________________________________.

6. Полное наименование юридического лица, осуществляющего на территории Российской Федерации генно-инженерную деятельность, либо уполномоченного им юридического лица или индивидуального предпринимателя (далее - заявитель): _________________________________.

7. Адрес местонахождения заявителя: _________________________.

8. Наименование изготовителя продукции: _____________________.

9. Адрес местонахождения изготовителя продукции: _____________.

10. Сведения об установленных специальных условиях использования продукции (при наличии): ___________________________________________.

11. Статус государственной регистрации продукции: _________________ (зарегистрировано / аннулировано).

12. Дата аннулирования государственной регистрации продукции (заполняется в случае если государственная регистрация продукции аннулирована): "___" __________ _____ г.

13. Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду продукции: ______________________________________.

_________________

(усиленная квалифицированная электронная подпись уполномоченного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации)