Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении форм выписок из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации"
(подготовлен Минздравом России 03.07.2024 г.)
Проект приказа Минздрава России "Об утверждении форм выписок из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации" (далее соответственно - проект приказа, сводный реестр, ГМО) разработан в соответствии с абзацем вторым пункта 27 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35.
Целью издания приказа является утверждение формы выписки из сводного реестра и формы выписки из сводного реестра о зарегистрированной продукции, полученной с применением ГМО или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации.
Выписка из сводного реестра предоставляется заявителю в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.
Выписка из сводного реестра в виде электронного документа с нанесением QR-кода формируется и выдается автоматически в режиме реального времени с использованием программных средств, размещенных на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Проект приказа соответствует положениям Договора о Евразийском экономическом союзе и иным международным договорам Российской Федерации.
В проекте приказа отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях, или обязательных требований, соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер.
Предлагаемый к реализации проект приказа не окажет влияния на достижение целей государственных программ Российской Федерации.
Издание приказа не потребует внесения изменений или признания утратившими силу иных нормативных правовых актов.
Реализация проекта приказа не потребует выделения финансовых средств из федерального бюджета.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.