Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бронхорус, сироп 3 мг/мл (флаконы темного стекла) 100 мл" серий 250711, 270711, 661111 производства ОАО "Синтез", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание". О выявлении партий указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-91/12.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Производитель отзывает из обращения препарат "Бронхорус" серий 250711, 270711, 661111, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".
ОАО "Синтез" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанных серий лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие серий указанного средства и представить информацию об изъятии их из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 августа 2012 г. N 04И-774/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был