Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Цитрамон П, таблетки 10 шт. (упаковки безъячейковые контурные)" серии 160311 производства ОАО "Биосинтез", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Растворение". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 06.07.2012 N 04И-590/12.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Биосинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Производитель решил отозвать из обращения препарат "Цитрамон П" серии 160311 производства ОАО "Биосинтез", в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Растворение".
ОАО "Биосинтез" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о его изъятии из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2012 г. N 04И-788/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был