Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 сентября 2012 г. N 02И-898/12 "О выявлении недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении лекарственного препарата "Ремикейд, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, флаконы (1), пачки картонные" серии 1RMKA85301, на упаковках которого указан производитель "Сентокор Б.В.", Нидерланды, качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю "Маркировка" (предупредительная надпись "Стерильно" и номер регистрационного удостоверения указаны только на русском языке).

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 23 октября 2012 г. N 04И-988/12

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко