Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Лейковорин-ЛЭНС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл (флаконы) 5 мл N 5" серии 70212 производства ООО "ЛЭНС-Фарм", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Механические включения". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 11.10.2012 N 04И-949/12.
Росздравнадзор предлагает ООО "ЛЭНС-Фарм" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Производитель отзывает из обращения препарата "Лейковорин-ЛЭНС" 5 мл N 5 серии 70212 (ООО "ЛЭНС-Фарм), в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Механические включения".
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного лекарственного средства и представить информацию о его об изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 октября 2012 г. N 04И-1003/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был