Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2012 г. N 04И-1205/12 "Во изменение писем Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1165/12 и от 04.12.2012 N 04И-1166/12"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение писем Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1165/12 и N 04И-1166/12 сообщает следующее.
Название лекарственного средства "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные", серии 930512, производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь", читать как "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные", серии 930512, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь".
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Уточнено, что производителем препарата "Лидокаин" 20 мг/мл 2 мл серии 930512 реализация которого была приостановлена, является РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь), а не РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", как указывалось ранее.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2012 г. N 04И-1205/12 "Во изменение писем Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1165/12 и от 04.12.2012 N 04И-1166/12"
Текст письма официально опубликован не был