Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 декабря 2012 г. N 04И-1166/12 "О приостановлении реализации лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Цефтриаксон" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Росздравнадзора от 13 декабря 2012 г. N 04И-1205/12 в письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 декабря 2012 г. N 04И-1166/12
"О приостановлении реализации лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Цефтриаксон"

С изменениями и дополнениями от:

13 декабря 2012 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, полученных из МБУЗ "Городская больница N 1" г. Воткинска Удмуртской Республики, о возникновении серьезных нежелательных реакций у детей при применении лекарственных препаратов "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные", серии 930512, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, и "Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (40), коробки картонные (для стационара)", серии 110512, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, сообщает о приостановлении реализации данных лекарственных препаратов указанных серий на территории Российской Федерации.

ГАРАНТ:

О разрешении реализации названных лекарственных средств см. письмо Росздравнадзора от 9 апреля 2013 г. N 16И-357/13

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий данных лекарственных средств, о результатах которой проинформировать Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации.

Управлениям Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова