Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 декабря 2012 г. N 04И-1319/12 "Об изъятии лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с дополнительной информацией компании "Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд." сообщает, что серии KY-RH-M20110206, KY-RH-M20110306, KY-RH-М20110307, KY-RH-M20100113 фармацевтической субстанции "Римантадина гидрохлорид, субстанция-порошок" производства компании "Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд.", Китай, были протестированы, упакованы и промаркированы в соответствии с зарегистрированными в Российской Федерации требованиями нормативной документации (регистрационное удостоверение N П N014012/01 от 21.07.2008) и могут использоваться в производстве лекарственных препаратов.
Росздравнадзор отменяет решение об изъятии из обращения лекарственных препаратов, изготовленных из перечисленных серий субстанции (письмо от 30.11.2012 N 04И-1151/12).
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что серии KY-RH-M20110206, KY-RH-M20110306, KY-RH-М20110307, KY-RH-M20100113 фармацевтической субстанции "Римантадина гидрохлорид" (Китай) были протестированы, упакованы и промаркированы в соответствии с требованиями нормативной документации и могут использоваться в производстве препаратов.
Отменяется решение об изъятии из обращения препаратов, изготовленных из перечисленных серий субстанции.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 декабря 2012 г. N 04И-1319/12 "Об изъятии лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был