Письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 18 апреля 2013 г. N 32-15-5823 О необходимости изъятия из оборота упаковок лекарственного препарата, имеющих признаки фальсификации

Письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 18 апреля 2013 г. N 32-15-5823

Департамент здравоохранения города Москвы доводит до сведения, что письмом от 06.03.2013 года N 04И-226/13 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информировала субъекты обращения лекарственных препаратов о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата "Диспорт (комплекс ботулинический токсин типа-А геамагглютинин), лиофилизат для приготовления р-ра д/ин 500 ЕД" серии D31389, на упаковках которого указан производитель "Ипсен Биофарм Лтд.", Великобритания.

Указанным письмом субъекты обращения лекарственных средств информированы о необходимости изъятия из оборота упаковок лекарственного препарата, имеющих признаки фальсификации.

Предлагаем аптечным и медицинским организациям проверить наличие указанной серии лекарственного препарата, изъять из обращения и о результатах проинформировать Управление фармации Департамента здравоохранения города Москвы (факс 8(495) 652-82-42).

Первый заместитель руководителя Департамента здравоохранения города Москвы

А.Ю. Абрамов