Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 мая 2013 г. N 16И-544/13 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323 "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий" сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Комплексы анестезиологические "Практис" по ТУ 9444-007-74487176-2010 варианты исполнений: Практис 3100, Практис 3700", производства ООО "ДИКСИОН", г. Москва, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08825 от 10.09.2010, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 24.05.2013 N 2095-Пр/13.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о приостановлении применения медицинского изделия "Комплексы анестезиологические "Практис" по ТУ 9444-007-74487176-2010 варианты исполнений: "Практис 3100" и "Практис 3700" (ООО "ДИКСИОН", N ФСР 2010/08825 от 10.09.2010, срок действия не ограничен).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 мая 2013 г. N 16И-544/13 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был