Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 сентября 2013 г. N 16-14782/13 "Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата" (с изменениями и дополнениями)
Информация об изменениях:
Письмом Росздравнадзора от 25 сентября 2013 г. N 16-15354/13 в письмо внесены изменения
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 сентября 2013 г. N 16-14782/13
"Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата"
С изменениями и дополнениями от:
25 сентября 2013 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, представленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", информирует о возобновлении реализации партий лекарственного средства "Иресса таблетки покрытые оболочкой 250 мг N 30 (упаковки ячейковые контурные)" серий JP 258, JX 845 производства "АстраЗенека ЮК Лимитед" (Великобритания), находящихся на складах прямых дистрибьюторов, перечисленных в приложении.
О приостановлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств ранее информированы письмом Росздравнадзора от 24.07.2013 N 16И-805/13. Одновременно сообщаем, что вопрос о возобновлении реализации иных партий указанного лекарственного препарата перечисленных серий, находящихся в обращении, может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после проведения контрольных мероприятий по установлению происхождения данных партий.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о возобновлении реализации партий препарата "Иресса" 250 мг N 30 серий JP 258, JX 845 ("АстраЗенека ЮК Лимитед", Великобритания), находящихся на складах прямых дистрибьюторов.
Вопрос о возобновлении реализации иных партий указанного лекарства перечисленных серий, находящихся в обращении, может быть рассмотрен органами Росздравнадзора после проведения контрольных мероприятий по установлению происхождения данных партий.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 сентября 2013 г. N 16-14782/13 "Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 25 сентября 2013 г. N 16-15354/13