Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 февраля 2014 г. N 01И-88/14 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Липецкой области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия:

"Презерватив для УЗИ MedUS", производства "Шанхай БиоМед Индастриал Ко, Лтд", Китай.

Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2011/09880 от 09.06.2011, выданного на медицинское изделие "Презервативы гладкие, текстурированные, ребристые, ароматизированные и неароматизированные", производства "Шанхай БиоМед Индастриал Ко., Лтд.", Китай, в связи с несоответствием наименования на выявленное изделие не распространяется.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Врио руководителя

М.А. Мурашко