Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Постановление Правительства РФ от 21 июня 2014 г. N 576 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 615" (документ утратил силу)

Постановление Правительства РФ от 21 июня 2014 г. N 576
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 615"

ГАРАНТ:

Постановлением Правительства России от 30 сентября 2021 г. N 1650 настоящий документ признан утратившим силу с 1 марта 2022 г.

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 615 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3532).

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

 

Председатель Правительства
Российской Федерации

Д. Медведев

 

Москва

21 июня 2014 г. N 576

 

Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 615
(утв. постановлением Правительства РФ от 21 июня 2014 г. N 576)

 

1. Наименование, пункты 1 и 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)".

2. В Правилах ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:

а) наименование и пункт 1 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)";

б) пункт 2 после слова "организаций" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателей)", после слов "об организациях" дополнить словами "(индивидуальных предпринимателях)";

в) подпункт "з" пункта 7 изложить в следующей редакции:

"з) наименование и место нахождения организации - производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя, отчество (если имеется), место жительства индивидуального предпринимателя - производителя (изготовителя) медицинского изделия;".

 

Заниматься производством и изготовлением медицинских изделий вправе не только организации, но и индивидуальные предприниматели.

В связи с этим внесены соответствующие уточнения в правила ведения госреестра медизделий и лиц, осуществляющих их производство и изготовление.

Постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.


Постановление Правительства РФ от 21 июня 2014 г. N 576 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 615"


Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования


Текст постановления опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 26 июня 2014 г., в Собрании законодательства Российской Федерации от 30 июня 2014 г. N 26 (часть II) ст. 3574


Постановлением Правительства России от 30 сентября 2021 г. N 1650 настоящий документ признан утратившим силу с 1 марта 2022 г.