Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что ООО "Бард Рус" принято решение отозвать из обращения зарегистрированное медицинское изделие "Наборы, иглы и проводники для биопсии", производства Bard Peripheral Vascular, Inc., США, регистрационное удостоверение N ФС 2005/585 от 20.04.2005, срок действия до 20.04.2015:
Проводник DuaLok Localization Wires Needle Guides.
Перечень отзываемых партий приведен в Приложении.
Причина отзыва: повреждение стерильной упаковки прибора концом проволоки для локализации, что может привести к:
1) травмированию медицинского персонала;
2) инфицированию пациента.
Отзываемая продукция подлежит возврату и обмену на продукцию надлежащего качества.
Росздравнадзор предлагает предоставить ООО "Бард Рус" сведения об изъятии из обращения указанных партий медицинского изделия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести мероприятия по проверке наличия и по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
В случае необходимости предоставления дополнительной информации следует обращаться в ООО "Бард Рус" по тел. 8 (499) 372-5002, по факсу: 8 (499) 372-5003.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ООО "Бард Рус" отзывает из обращения зарегистрированное медицинское изделие "Наборы, иглы и проводники для биопсии", производства Bard Peripheral Vascular, Inc. (США) - проводник DuaLok Localization Wires Needle Guides. Приводится перечень отзываемых партий.
Причина - повреждение стерильной упаковки прибора концом проволоки для локализации.
ООО "Бард Рус" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанных партий медицинского изделия.
Субъектам обращения медицинской продукции провести мероприятия по проверке наличия и по предотвращению его обращения в России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 октября 2014 г. N 01И-1698/14 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был