Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 ноября 2014 г. N 01И-1875/14 "О приостановлении применения медицинского изделия" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Росздравнадзора от 8 декабря 2014 г. N 01И-1955/14 в письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 ноября 2014 г. N 01И-1875/14
"О приостановлении применения медицинского изделия"

С изменениями и дополнениями от:

8 декабря 2014 г.

ГАРАНТ:

О возобновлении применения медицинского изделия см. письмо Росздравнадзора от 21 января 2015 г. N 01И-47/15

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323 "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи со сведениями о причинении вреда жизни, здоровью граждан, поступившими из средств массовой информации, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Лампа для фототерапии Amelux", производства "Ardo Medical AG", Швейцария, регистрационное удостоверение ФС N 2006/1236 от 08.08.2006, срок действия до 08.08.2016, на основании приказа Росздравнадзора от 20.11.2014 N 7759.

Врио руководителя

М.А. Мурашко