Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18 декабря 2014 г. N 235 "О внесении изменений в Положения о применении ограничений" (утратило силу)

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Для ввоза незарегистрированных лекарственных средств в целях проведения клинических исследований, экспертизы, госрегистрации, оказания медпомощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо ограниченному контингенту пациентов с редко и (или) особо тяжелой патологией нужно заключение (разрешение) уполномоченного органа. Оно требуется и для ввоза зарегистрированных лекарственных средств в целях проведения клинических исследований, а также препаратов для оказания гуманитарной помощи.

Уточнен перечень таможенных процедур, при помещении вышеуказанных лекарственных средств под которые заключение (разрешение) не нужно. Это процедуры таможенного транзита и склада, переработки на таможенной территории, временного ввоза (допуска), уничтожения, свободной таможенной зоны и свободного склада.

Решение вступает в силу через 30 календарных дней с даты его официального опубликования.


Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18 декабря 2014 г. N 235 "О внесении изменений в Положения о применении ограничений"


Настоящее решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования


Текст решения опубликован на сайте Евразийской экономической комиссии (http://www.eurasiancommission.org) 19 декабря 2014 г., в газете "Таможенный вестник", январь 2015 г., N 1


Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 г. N 99 настоящее решение признано утратившим силу