Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций сероводорода и сульфидов в пробах природных и очищенных сточных вод фотометрическим методом с N,N-диметил-п-фенилендиамином. ПНД Ф 14.1:2.109-97 (утв. Госкомэкологии РФ 21 марта 1997 г.)

Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций сероводорода и сульфидов в пробах природных и очищенных сточных вод фотометрическим методом с N,N-диметил-п-фенилендиамином
ПНД Ф 14.1:2.109-97
(утв. Госкомэкологии РФ 21 марта 1997 г.)

1. Введение

Настоящий документ устанавливает методику количественного химического анализа проб природных и очищенных сточных вод для определения в них массовой концентрации сероводорода и растворимых сульфидов в сумме в диапазоне от 2 до 4000 в пересчете на сероводород фотометрическим методом с N,N-диметил-п-фенилендиамином без разбавления и концентрирования пробы.

Если массовая концентрация сероводорода и сульфидов в анализируемой пробе превышает верхнюю границу, допускается разбавление пробы таким образом, чтобы концентрация сероводорода и сульфидов соответствовала регламентированному диапазону.

Определению мешают взвешенные вещества, а также сульфиты и гипосульфиты при концентрации более 10 .

Устранение мешающих влияний осуществляется в соответствии с п. 10.

2. Принцип метода

Фотометрический метод определения массовой концентрации сероводорода и сульфидов основан на способности их в кислой среде образовывать с продуктами окисления N,N-диметил-п-фенилендиамина солью железа (III) метиленовую синь, интенсивность окраски которой пропорциональна содержанию сероводорода и сульфидов. При содержании сульфидов более 50 проводят измерение интенсивности окраски в водном растворе, при меньшей концентрации проводят экстракционное концентрирование окрашенного соединения хлороформом в присутствии лаурилсульфата натрия. Измерение оптической плотности водного раствора проводят при нм, экстракта при нм.

3. Приписанные характеристики погрешности измерений и ее составляющих

Настоящая методика обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 1.

Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов анализа, выдаваемых лабораторией;

- оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;

- оценке возможности использования результатов анализа при реализации методики в конкретной лаборатории.

Таблица 1

Диапазон измерений, значения показателей точности, повторяемости, воспроизводимости

Диапазон измерений массовой концентрации сероводорода и сульфидов (в пересчете на сероводород),	Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности Р = 0.95), , %	Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), , %	Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), , %
Экстракционно-фотометрическое определение
от 2.0 до 5.0 вкл.	48	16	24
св. 5.0 до 10.0 вкл.	20	7	10
св. 10.0 до 80.0 вкл.	10	3	5
Фотометрическое определение
от 50.0 до 100.0 вкл.	24	8	12
св. 100.0 до 500.0 вкл.	14	5	7
св. 500.0 до 4000.0 вкл.	8	3	4

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

4.1. Средства измерений

Спектрофотометр или фотометр, позволяющий измерять оптическую плотность при длине волны нм
Кюветы с толщиной поглощающего слоя 10, 20, 50 мм
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 0,1 мг любого типа	ГОСТ 24104-2001
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 10 мг любого типа	ГОСТ 24104-2001
СО с аттестованным содержанием сероводорода с погрешностью не более 1% при Р = 0.95 (или сульфид натрия, п. 4.3)
рН-метр или иономер с погрешностью измерения рН не более 0,05 единиц рН
Термометр с диапазоном 0-100°С	ГОСТ 29224
Колбы мерные, наливные	ГОСТ 1770
2-100-2
2-500-2
Пробирки градуированные	ГОСТ 1770
П-2-10-14/23 ХС
Пипетки градуированные	ГОСТ 29227
1(3)-1-2-1
1(3)-1-2-2
1(3)-2-2-5
1(3)-2-2-10
Пипетки с одной меткой	ГОСТ 29169
2-2-5
2-2-10
2-2-20
2-2-25
2-2-50
Бюретка	ГОСТ 29251
1-4-2-25-0,1
Цилиндры мерные	ГОСТ 1770
1(З)-10
1(3)-100
1(З)-250
1(З)-500
1(3)-1000

4.2. Вспомогательные устройства

Плитки электрические с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева	ГОСТ 14919
Шкаф сушильный лабораторный с температурой нагрева до 130°С
Холодильник бытовой
Стаканчики для взвешивания (бюксы)	ГОСТ 25336
СВ-14/8
СВ-34/12
Стаканы химические	ГОСТ 25336
В-1-100 ТХС
В-1-250 ТХС
В-1-1000 ТХС
В-1-2000 ТХС
Воронки делительные	ГОСТ 25336
ВД-1(3)-1000 ХС
Воронки лабораторные	ГОСТ 25336
В-36-80 ХС
Колбы конические	ГОСТ 25336
Кн-1-250-29/32 ТХС
Чашка кристаллизационная ЧКЦ-1(2)-1000	ГОСТ 25336
Стеклянная палочка
Шпатель
Склянки реактивные с притертыми или завинчивающимися пробками с плотным полиэтиленовым вкладышем вместимостью около 500 , калиброванные с точностью (Приложение А)
Склянки реактивные с притертыми или завинчивающимися пробками с плотным полиэтиленовым вкладышем вместимостью 1

Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки.

Допускается использование других, в том числе импортных, средств измерения и вспомогательных устройств с характеристиками не хуже, чем у приведенных в п.п. 4.1 и 4.2.

4.3. Реактивы и материалы

Сульфид натрия, нонагидрат	ГОСТ 2053
Гидроксид натрия	ГОСТ 4328
Серная кислота	ГОСТ 4204
Соляная кислота	ГОСТ 3118
Хлорид железа (III), гексагидрат	ГОСТ 4147
Хлорид алюминия, гексагидрат, или	ГОСТ 3759
сульфат алюминия, октагидрат	ГОСТ 3758
Ацетат кадмия, дигидрат	ГОСТ 5824
Бихромат калия (калий двухромовокислый) или	ГОСТ 4220
калий двухромовокислый, стандарт-титр 0,1 эквивалента	ТУ 6-09-2540
Тиосульфат натрия (натрий серноватистокислый), пентагидрат, или	ГОСТ 27068
натрий серноватистокислый (тиосульфат), стандарт-титр 0,1 эквивалента	ТУ 6-09-2540
Иодид калия	ГОСТ 4232
Иод кристаллический или	ГОСТ 4159
иод, стандарт-титр 0,01 эквивалента	ТУ 6-09-2540
N,N-диметил-п-фенилендиамин (ДМФДА), сульфат	ТУ 6-09-07-614
или дигидрохлорид	ТУ 6-09-1903
Лаурилсульфат натрия (додецилсерной кислоты натриевая соль)	ТУ 6-09-10-1405
Крахмал растворимый	ГОСТ 10163
Хлороформ	ГОСТ 20015
Глицерин	ГОСТ 6259
Бумага индикаторная универсальная	ТУ 6-09-1181
Фильтры бумажные обеззоленные "белая лента" или "красная лента" или	ТУ 6-09-1678
вата хлопковая	ГОСТ 5556
Вода дистиллированная	ГОСТ 6709

Используемые для анализа реактивы должны быть квалификации ч.д.а. или х.ч.

Допускается использование глицерина, лаурилсульфата натрия и крахмала растворимого квалификации ч., а также реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией, соответствующей упомянутой выше.

5. Требования безопасности

5.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.

5.2. Электробезопасность при работе с электроустановками обеспечивается по ГОСТ 12.1.019.

5.3. Организация обучения работающих безопасности труда проводится по ГОСТ 12.0.004.

5.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

6. Требования к квалификации операторов

Выполнение измерений может производить химик-аналитик, владеющий техникой фотометрического и титриметрического метода анализа.

7. Условия измерений

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

-	температура окружающего воздуха	;
-	атмосферное давление	(84-106) кПа;
-	относительная влажность	не более 80% при температуре 25°С;
-	частота переменного тока	Гц;
-	напряжение в сети	В.

8. Отбор и хранение проб

8.1. Отбор проб производится в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592-2000 "Вода. Общие требования к отбору проб".

8.2. Посуду, предназначенную для отбора и хранения проб, промывают раствором соляной кислоты 1:1, тщательно промывают водопроводной, а затем дистиллированной водой.

8.3. Пробы природной воды отбирают с помощью батометра, к крану которого прикреплена резиновая трубка длиной 20-25 см. Из поверхностных горизонтов допускается отбор проб эмалированной посудой. Отбор аликвоты водной пробы для определения сероводорода и сульфидов производят сразу после отбора пробы для определения кислорода.

При переливе отобранной пробы воды в склянку из батометра резиновую трубку опускают до дна склянки и открывают кран, при переливе из другого пробоотборника пользуются сифоном, погруженным примерно до половины высоты водного столба. После заполнения склянки до горлышка ее наполнение продолжают до тех пор, пока не будет вытеснена вода, соприкасавшаяся с находившимся в склянке воздухом. Трубку вынимают, не прекращая тока воды из батометра или сифона. Склянка должна быть заполнена до краев и не иметь внутри на стенках пузырьков воздуха. Склянку немедленно закрывают пробкой.

Объем отбираемой пробы при наличии взвешенных веществ должен быть не менее 1000 , при отсутствии их - не менее 500 .

8.4. Вследствие неустойчивости сероводорода и сульфидов предварительную обработку пробы проводят немедленно после отбора.

Если в анализируемой воде визуально заметно присутствие взвешенных веществ, то пробу отбирают в склянку вместимостью 1 и удаляют взвешенные вещества в соответствии с п. 10. Затем с помощью сифона отбирают из середины склянки прозрачную воду в калиброванную склянку вместимостью 500 с притертой пробкой или завинчивающейся пробкой с плотным полиэтиленовым вкладышем.

Если анализируемая вода визуально прозрачна, ее помещают непосредственно в калиброванную склянку с помощью сифона.

Для предотвращения окисления сероводорода и сульфидов сразу после отбора пробы или после осаждения взвешенных веществ проводят их фиксацию, добавляя в склянку 5 раствора ДМФДА и 5 раствора хлорида железа (III). Дальнейшая обработка пробы и определение сероводорода должны быть выполнены в лаборатории не позднее, чем через 3 суток. Пробы с зафиксированным сероводородом хранят в темноте.

При необходимости более длительного хранения (до 14 суток) пробу консервируют. Для этого в склянку с анализируемой водой добавляют 0,3 раствора гидроксида натрия с концентрацией 4 и доводят рН до 9-10 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям этот же раствор, а затем приливают 5 10% раствора ацетата кадмия.

Если проводится фиксация проб растворами ДМФДА и хлорида железа, то одновременно следует зафиксировать холостую пробу. Для этого в склянку вместимостью 500 наливают дистиллированную воду и обрабатывают ее так же, как и анализируемую воду.

При добавлении всех реактивов в пробы пипетку с раствором опускают до середины склянки и поднимают по мере вытекания раствора.

8.5. При отборе проб составляется сопроводительный документ по утвержденной форме, в котором указывается:

- цель анализа, предполагаемые загрязнители,

- место, время отбора,

- номер пробы,

- должность, фамилия отбирающего пробу, дата.

9. Подготовка к выполнению измерений

9.1. Приготовление растворов и реактивов

9.1.1. Раствор серной кислоты, 1:1.

К 500 дистиллированной воды, помещенной в термостойкий химический стакан, при непрерывном перемешивании приливают 500 концентрированной серной кислоты. После охлаждения раствор переносят в толстостенную склянку. Раствор устойчив в течение 1 года.

9.1.2. Раствор ДМФДА, 5 .

5 г ДМФДА растворяют в вытяжном шкафу в 1 раствора серной кислоты 1:1. Хранят в темной склянке в защищенном от света месте. Раствор устойчив в течение 4 мес.

9.1.3. Раствор хлорида железа (III), 5%.

5 г растворяют в 95 дистиллированной воды. Хранят не более 1 мес.

9.1.4. Раствор лаурилсульфата натрия, 0,1%.

0,1 г лаурилсульфата натрия растворяют в 100 дистиллированной воды. Хранят не более 3 мес.

9.1.5. Раствор ацетата кадмия, 10%.

10 г ацетата кадмия растворяют в 90 дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение 4 мес.

9.1.6. Раствор соли алюминия.

25 г хлорида алюминия или 35 г сульфата алюминия растворяют в 100 дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение 3 мес.

9.1.7. Раствор гидроксида натрия, 4 .

80 г NaOH растворяют в 500 дистиллированной воды. Хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде в течение 2 мес.

9.1.8. Раствор соляной кислоты, 2:1.

340 концентрированной соляной кислоты добавляют к 170 дистиллированной воды и перемешивают. Хранят в плотно закрытой посуде не более 1 года.

9.1.9. Раствор тиосульфата натрия, 0,02 эквивалента.

При использовании стандарт-титра последний растворяют в дистиллированной воде, которую предварительно кипятят в течение 1,5 ч и охлаждают до комнатной температуры, в мерной колбе вместимостью 500 , затем отбирают пипеткой 50 полученного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 500 и доводят объем дистиллированной водой до метки.

При приготовлении раствора из навески 5 г растворяют в 1 дистиллированной воды, которую предварительно кипятят в течение 1,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Для консервации добавляют 2 хлороформа. Раствор используют не ранее, чем через 5 дней после приготовления.

Точную концентрацию тиосульфата натрия определяют в соответствии с Приложением Б не реже 1 раза в месяц. Хранят раствор в темной склянке в течение 3 мес.

9.1.10. Раствор дихромата калия, 0,0200 эквивалента.

При использовании стандарт-титра последний растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 , затем отбирают 50 полученного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 500 и доводят объем дистиллированной водой до метки.

Для приготовления стандартного раствора из навески 0,4904 г , предварительно высушенного в сушильном шкафу при 105°С в течение 1-2 ч, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 500 , растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки на колбе. Хранят в склянке с притертой пробкой в темном месте не более 6 мес.

9.1.11. Раствор иода, 0,02 эквивалента.

При использовании стандарт-титра (0,01 эквивалента) последний растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500 .

При приготовлении раствора из навески 4-5 г KI растворяют в небольшом (20-25 ) количестве дистиллированной воды, добавляют 1,3 г кристаллического иода, после его растворения приливают еще 480 дистиллированной воды и перемешивают. Точную концентрацию раствора иода устанавливают в соответствии с Приложением Б не реже одного раза в месяц. Раствор хранят в склянке из темного стекла в течение 1 года.

9.1.12. Раствор крахмала, 0,5%.

0,25 г растворимого (рисового, пшеничного) крахмала перемешивают с 50 дистиллированной воды и нагревают до кипения. Раствор хранят не более 5 дней.

9.1.13. Вода с рН 9-10.

В склянку или колбу наливают дистиллированную воду, добавляют раствор гидроксида натрия с концентрацией 4 (из расчета около 0,6 на 1 воды), перемешивают, проверяют величину рН индикаторной бумагой и при необходимости доводят до рН 9-10 щелочью.

Приготовление всех растворов сульфида натрия и разбавление незафиксированных проб проводят, используя только воду с рН 9-10.

При приготовлении растворов сульфида с концентрацией менее 80 следует применять дистиллированную воду свежепрокипяченную и быстро охлажденную в холодной воде.

9.2. Приготовление градуировочных растворов

Градуировочные растворы, аттестованные по процедуре приготовления, готовят из стандартного образца (СО) сульфид-иона или сульфида натрия.

При использовании СО производят разбавление исходного раствора в соответствии с инструкцией по его применению дистиллированной водой, подготовленной в соответствии с п. 9.1.13.

Приготовление градировочных раствора из сульфида натрия выполняют в соответствии с п.п. 9.2.1-9.2.3.

9.2.1. Основной раствор сульфида натрия.

0,1-0,2 г , предварительно ополоснутого водой для удаления следов сульфатов с поверхности кристаллов и отжатого фильтровальной бумагой, растворяют в 25 дистиллированной воды, в которую добавлена щелочь до рН 9-10 (п. 9.1.13), добавляют 25 глицерина и тщательно перемешивают.

Точную концентрацию сульфида в полученном растворе определяют иодометрически. Для этого в колбу с притертой пробкой вместимостью 250 наливают 60-70 воды, добавляют пипеткой 25 раствора иода, 10 раствора соляной кислоты 2:1 и 5 основного раствора сульфида натрия. Колбу закрывают пробкой, перемешивают и помещают в темное место. Через 5 мин оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски. Затем добавляют 1 раствора крахмала и продолжают титрование по каплям до обесцвечивания раствора.

Если после добавления основного раствора сульфида натрия иод обесцветился, следует повторить определение с меньшим количеством раствора сульфида.

Массовую концентрацию сульфида в пересчете на сероводород находят по формуле:

,

где - массовая концентрация сульфида натрия в пересчете на , ;

- концентрация раствора иода, эквивалента;

- объём добавленного раствора иода, ;

- концентрация раствора тиосульфата натрия, эквивалента;

- объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование избытка раствора иода, ;

- объем раствора сульфида натрия, .

Раствор сульфида натрия хранят в холодильнике не более 3 суток.

9.2.2. Рабочий раствор сульфида натрия с концентрацией по сероводороду 100 .

Рассчитывают объем основного раствора сульфида натрия, который необходимо разбавить до 100 , чтобы получить раствор с концентрацией 100 по формуле:

,

где - объем раствора сульфида натрия, ;

- концентрация основного раствора, .

В мерную колбу вместимостью 100 наливают 50-70 дистиллированной воды с рН 9-10, приливают рассчитанный объем основного раствора сульфида натрия, опуская пипетку до уровня воды в колбе, доводят объем раствора в колбе до метки и перемешивают.

Рабочий раствор сульфида натрия готовят непосредственно перед использованием, он устойчив не более 3 ч.

9.2.3. Рабочий раствор сульфида натрия с концентрацией по сероводороду 10 .

Рассчитывают объем основного раствора сульфида натрия, который необходимо разбавить до 100 , чтобы получить раствор с концентрацией 10 по формуле:

,

где - объем основного раствора сульфида натрия, ;

- концентрация основного раствора, .

В мерную колбу вместимостью 100 наливают 50-70 дистиллированной воды с рН 9-10, приливают рассчитанный объем основного раствора сульфида натрия, опуская пипетку до уровня воды в колбе, доводят объем раствора в колбе до метки и перемешивают.

Рабочий раствор сульфида натрия готовят непосредственно перед использованием, он устойчив не более 1 ч.

9.3. Построение градуировочных графиков

Для построения градуировочных графиков необходимо приготовить образцы для градуировки с массовыми концентрациями сероводорода и сульфидов в диапазоне 0-1600 . Условия проведения анализа должны соответствовать п. 7.

Состав и количество образцов для градуировки для построения градуировочных графиков приведены в таблицах 2 и 3.

Для всех градуировочных растворов погрешности, обусловленные процедурой приготовления, не превышают 3% относительно приписанного значения массовой концентрации сероводорода и сульфидов.

Таблица 2

Состав и количество образцов для градуировки при выполнении измерений сероводорода и сульфидов с экстракцией

N п/п	Концентрация сероводорода и сульфидов,	Объем градуировочного раствора с концентрацией 10 ,	Объем дистиллированной воды,
1	0,0	0,0	500
2	5,0	0,25	499,8
3	10,0	0,50	499,5
4	15,0	0,75	499,2
5	20,0	1,00	499,0
6	30,0	1,50	498,5
7	40,0	2,00	498,0
8	50,0	2,50	497,5
9	60,0	3,00	497,0
10	80,0	4,00	496,0

Таблица 3

Состав и количество образцов для градуировки при выполнении измерений сероводорода и сульфидов в водной пробе

N п/п	Концентрация сероводорода и сульфидов,	Объем градуировочного раствора с концентрацией 100 ,	Объем дистиллированной воды,
1	0,0	0,0	500
2	80	0,4	499,6
3	160	0,8	499,2
4	240	1,2	498,8
5	320	1,6	498,4
6	400	2,0	498,0
7	600	3,0	497,0
8	800	4,0	496,0
9	1200	6,0	494,0
10	1600	8,0	492,0

9.3.1. Построение градуировочных графиков для выполнения измерений с экстракцией.

В мерные колбы с притертыми пробками вместимостью 500 наливают приблизительно 400 дистиллированной воды с рН 9-10, затем поочередно пипетками вводят требуемый объем (таблица 2) рабочего раствора сульфида натрия с концентрацией 10 . При этом пипетки опускают до уровня воды в колбе (но не погружая в нее). Щелочной дистиллированной водой доводят объем растворов до метки, закрывают пробкой и перемешивают несколько раз, переворачивая колбу вверх-вниз (не встряхивая).

В каждую колбу сразу после добавления раствора сульфида, доведения объема раствора до метки и перемешивания вводят 5 раствора ДМФДА и 5 раствора хлорида железа (III), погружая пипетки в раствор сульфида и поднимая вверх по мере вытекания растворов. Затем колбу закрывают пробкой, тщательно перемешивают, помещают в темное место и приступают к приготовлению следующего раствора.

Не ранее, чем через 30 мин после добавления реактивов растворы переносят в делительные воронки вместимостью 1000 и выполняют анализ образцов для градуировки в порядке возрастания их концентрации согласно п. 11.2.

Оптическую плотность растворов с концентрацией сероводорода 5-30 измеряют в кюветах с толщиной слоя 2 см, оптическую плотность растворов с концентрацией 20-80 - в кюветах с толщиной 1 см относительно холостой (не содержащей сульфида) пробы.

Каждый экстракт фотометрируют 3 раза с целью исключения случайных результатов и усреднения данных.

Градуировочные графики строят для каждой кюветы в координатах: массовая концентрация сероводорода, , - усредненная оптическая плотность.

9.3.2. Построение градуировочных графиков для выполнения измерений в водной пробе.

В мерные колбы с притертыми пробками вместимостью 500 наливают приблизительно 400 дистиллированной воды с рН 9-10, затем поочередно пипетками вводят требуемый объем (таблица 3) рабочего раствора сульфида натрия с концентрацией 100 . При этом пипетки опускают до уровня воды в колбе (но не погружая в нее). Щелочной дистиллированной водой доводят объем растворов до метки, закрывают пробкой и перемешивают несколько раз, переворачивая колбу вверх-вниз (не встряхивая).

В каждую колбу сразу после добавления раствора сульфида, доведения объема раствора до метки и перемешивания вводят 5 раствора ДМФДА и 5 раствора хлорида железа (III), погружая пипетки в раствор сульфида и поднимая вверх по мере вытекания растворов. Затем колбу закрывают пробкой, тщательно перемешивают, помещают в темное место и приступают к приготовлению следующего раствора.

Оптическую плотность водных растворов с концентрацией сероводорода 80-400 не ранее чем через 30 мин после добавления реактивов измеряют в кюветах с толщиной слоя 5 см в порядке возрастания их концентрации. Оптическую плотность растворов с концентрацией 400-1600 измеряют в кюветах толщиной слоя 1 см относительно холостой пробы.

Каждый раствор фотометрируют 3 раза с целью исключения случайных результатов и усреднения данных.

Градуировочные графики строят для каждой кюветы в координатах: массовая концентрация сероводорода, , - усредненная оптическая плотность.

9.4. Контроль стабильности градуировочных характеристик

Контроль стабильности градуировочных характеристик проводят не реже одного раза в месяц или при смене основных реактивов. Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в табл. 2 и 3).

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:

,

где X - результат контрольного измерения массовой концентрации сероводорода и сульфидов в образце для градуировки;

С - аттестованное значение массовой концентрации сероводорода и сульфидов в образце для градуировки;

- среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности, установленное при реализации методики в лаборатории.

Примечание. Допустимо среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: , с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Значения приведены в таблице 1.

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины ее нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

10. Устранение мешающих влияний

Влияние взвешенных веществ устраняют их соосаждением с гидроксидом алюминия. Для этого в склянку с притертой пробкой вместимостью 1 на месте отбора пробы наливают анализируемую воду посредством сифона, опущенного до дна склянки так, чтобы первая порция воды вылилась из склянки. Добавляют 5 раствора хлорида или сульфата алюминия и 3 раствора гидроксида натрия с концентрацией 4 . Склянку закрывают пробкой, встряхивают и дают отстояться в течение 20-30 мин. Затем с помощью сифона отбирают из середины склянки прозрачную воду в калиброванную склянку вместимостью 500 с притертой пробкой или завинчивающейся пробкой с плотным полиэтиленовым вкладышем и проводят анализ в соответствии с п. 11.

Мешающее влияние сульфитов и гипосульфитов при концентрации более 10 (маловероятных для природных и очищенных сточных вод) устраняют, разбавляя пробу таким образом, чтобы концентрация их стала менее 10 .

11. Выполнение измерений

11.1. Подготовка законсервированных проб к выполнению измерений сероводорода и сульфидов

Если на месте отбора пробы проведена консервации сероводорода и сульфидов ацетатом кадмия, то в лаборатории в пробу вводят 5 ДМФДА и 5 раствора хлорида железа, погружая пипетки до половины склянки и поднимая их вверх по мере вытекания растворов. После введения реактивов склянку закрывают пробкой, тщательно перемешивают и помещают в темное место. Через 30 мин проводят определение сероводорода. Одновременно выполняют анализ холостой пробы, используя 500 дистиллированной воды.

11.2. Выполнение измерений сероводорода и сульфидов

Если анализируемая вода после фиксирования сероводорода и сульфидов растворами ДМФДА и хлорида железа визуально не окрашена, содержимое склянки переносят в делительную воронку вместимостью 1000 , добавляют 3 0,1% раствора лаурилсульфата, встряхивают 10 раз и оставляют стоять 10 мин. Затем добавляют 7 хлороформа и экстрагируют метиленовую синь в течение 2 мин.

После расслоения фаз экстракт фильтруют через бумажный фильтр или комочек ваты, смоченный хлороформом, в градуированную пробирку вместимостью 10 . Затем проводят повторную экстракцию 5 хлороформа в течение 2 мин. Объединенный экстракт разбавляют хлороформом до 10 .

Не позднее, чем через 1 ч измеряют оптическую плотность экстракта на фотометре или спектрофотометре ( нм) в кюветах с толщиной слоя 2 или 1 см в зависимости от интенсивности окраски относительно холостой пробы.

Если анализируемая вода с зафиксированным сероводородом имеет голубую (синюю) окраску, то проводят прямое фотометрическое определение сероводорода, измеряя оптическую плотность водного раствора на фотометре или спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 5 или 1 см в зависимости от интенсивности окраски.

Если в кюветах с толщиной слоя 5 см оптическая плотность водных растворов с зафиксированным сероводородом меньше оптической плотности, соответствующей концентрации сероводорода 80 , то пробу следует полностью перенести в делительную воронку и провести экстракционно-фотометрическое определение сероводорода, как описано выше.

В том случае, когда оптическая плотность водного раствора, измеренная в кюветах с толщиной слоя 1 см, выходит за пределы соответствующего градуировочного графика, следует разбавить окрашенный раствор и повторить измерение. Для этого отбирают 25 раствора, помещают его в мерную колбу вместимостью 100 , доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Аналогично разбавляют холостую пробу.

Если и после этого оптическая плотность пробы выходит за пределы графика, либо когда при добавлении реактивов образуется не синяя, а синевато-фиолетовая или фиолетовая окраска, или появляется желтовато-белый осадок (муть) серы, при наличии анализируемой воды следует провести повторное определение, предварительно разбавив исходную пробу. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 вносят 60-70 воды с рН 9-10, пипеткой добавляют 1-10 анализируемой воды, доводят объем раствора в колбе до метки и перемешивают, переворачивая колбу вверх-вниз. Затем добавляют по 1 растворов ДМФДА и хлорида железа и вновь перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность водного раствора.

12. Обработка результатов измерений

Если проводилось измерение оптической плотности водного раствора, то массовую концентрацию сероводорода и сульфидов в анализируемой пробе воды в пересчете на сероводород X, , находят по соответствующему градуировочному графику.

При разбавлении пробы вводят соответствующую поправку.

При использовании экстракционного варианта массовую концентрацию сероводорода и сульфидов рассчитывают по формуле:

,

где X - массовая концентрация сероводорода и сульфидов в анализируемой пробе воды в пересчете на сероводород, ;

С - концентрация сероводорода и сульфидов, найденная по градуировочному графику, ;

V - вместимость калиброванной склянки, .

Расхождение между результатами анализа, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата анализа, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение.

Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 4.

Таблица 4

Значения предела воспроизводимости при вероятности Р = 0.95

Диапазон измерений массовой концентрации сероводорода и сульфидов (в пересчете на сероводород),	Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, %
Экстракционно-фотометрическое определение
от 2.0 до 5.0 вкл.	67
св. 5.0 до 10.0 вкл.	28
св. 10.0 до 80.0 вкл.	14
Фотометрическое определение
от 50.0 до 100.0 вкл.	34
св. 100.0 до 500.0 вкл.	20
св. 500.0 до 4000.0 вкл.	11

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов анализа согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

13. Оформление результатов анализа

Результат анализа X в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в виде:

, , Р = 0.95,

где - показатель точности методики.

Значение рассчитывают по формуле:

Значение приведено в таблице 1.

Допустимо результат анализа в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде:

, , Р = 0.95,

при условии ,

где Х - результат анализа, полученный в соответствии с прописью методики;

- значение характеристики погрешности результатов анализа, установленное при реализации методики в лаборатории, и обеспечиваемое контролем стабильности результатов анализа.

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.

При необходимости представления результата анализа пробы воды раздельно в виде массовой концентрации растворенного сероводорода и гидросульфид-ионов используют данные таблицы В.1 Приложения В.

14. Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории

Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль процедуры анализа (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов анализа (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

14.1. Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа с использованием метода добавок

Оперативный контроль процедуры анализа проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры рассчитывают по формуле:

,

где - результат анализа массовой концентрации сероводорода и сульфидов в пробе с известной добавкой;

X - результат анализа массовой концентрации сероводорода и сульфидов в исходной пробе;

- величина добавки;

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

где , - значения характеристики погрешности результатов анализа, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации сероводорода и сульфидов в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: , с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Процедуру анализа признают удовлетворительной, при выполнении условия:

(1)

При невыполнении условия (1) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.2. Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа с применением образцов для контроля

Оперативный контроль процедуры анализа проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры рассчитывают по формуле:

где - результат анализа массовой концентрации сероводорода и сульфидов в образце для контроля;

С - аттестованное значение образца для контроля.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

,

где - характеристика погрешности результатов анализа, соответствующая аттестованному значению образца для контроля.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Процедуру анализа признают удовлетворительной, при выполнении условия:

(2)

При невыполнении условия (2) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

Периодичность оперативного контроля процедуры анализа, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов анализа регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Заместитель Председателя Государственного комитета РФ по охране окружающей среды

А.А. Соловьянов