Межгосударственный стандарт ГОСТ 31642-2012
"Добавки пищевые. Натрий молочнокислый (лактат натрия) Е325. Технические условия"
(введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 сентября 2012 г. N 427-ст)
24 мая 2016 г.
Food additives. Sodium lactate E325. General specifications
Дата введения - 1 июля 2013 г.
Введен впервые
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, раздел 1 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на пищевую добавку Е325 пищевой молочнокислый натрий (лактат натрия) (далее - пищевой лактат натрия), предназначенную для использования в пищевой промышленности как влагоудерживающий агент, наполнитель пищевых продуктов.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в раздел 2 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 8.135-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандарт-титры для приготовления буферных растворов - рабочих эталонов рН 2-го и 3-го разрядов. Технические и метрологические характеристики. Методы их определения
ГОСТ 8.579-2002 Государственная система обеспечения единства измерений. Требования к количеству фасованных товаров в упаковках любого вида при их производстве, расфасовке, продаже и импорте
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 12.4.011-89 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация
ГОСТ OIML R 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
ГОСТ ISO 2859-1-2009*(1) Статистические методы. Процедуры выборочного контроля по альтернативному признаку. Часть 1. Планы выборочного контроля последовательных партий на основе приемлемого уровня качества
ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 490-2006 Кислота молочная пищевая. Технические условия
ГОСТ 1770-74 (1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4201-79 Реактивы. Натрий углекислый кислый. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
ГОСТ 5100-85 Сода кальцинированная техническая. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 11078-78 Натр едкий очищенный. Технические условия
ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 14192-96 Маркировка грузов
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 15846-2002 Продукция, отправляемая в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
ГОСТ 18389-2014 Проволока из платины и сплавов на ее основе. Технические условия
ГОСТ 20490-75 Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25794.1-83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования
ГОСТ 26927-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения ртути
ГОСТ 26930-86 Сырье и продукты пищевые. Метод определения мышьяка
ГОСТ 26932-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения свинца
ГОСТ 27752-88 Часы электронно-механические кварцевые настольные, настенные и часы-будильники. Общие технические условия
ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 30178-96 Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов
ГОСТ 30538-97 Продукты пищевые. Методика определения токсичных элементов атомно-эмиссионным методом
ГОСТ 31266-2004*(2) Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения мышьяка
ГОСТ 31628-2012 Продукты пищевые и продовольственное сырье. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения массовой концентрации мышьяка
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю "Национальные стандарты", составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Технические требования
3.1 Характеристики
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 3.1.1 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
3.1.1.а) Пищевая добавка Е325 представляет собой водный раствор натриевой соли молочной кислоты.
Формулы: эмпирическая ;
структурная
Химическое наименование - 2-гидроксипропионат натрия.
Молекулярная масса - 112,1 а.е.м.
3.1.1.б) Пищевой лактат натрия изготавливают в соответствии с требованиями [1], [2] и настоящего стандарта и применяют в пищевых продуктах в соответствии с требованиями [1] или нормативных правовых актов, действующих на территории государства, принявшего стандарт.
3.1.2 По органолептическим показателям пищевой лактат натрия должен соответствовать требованиям, указанным в таблице 1.
Таблица 1 - Органолептические показатели
Наименование показателя |
Характеристика показателя |
Внешний вид |
Прозрачная сиропообразная жидкость |
Цвет |
Не интенсивнее светло-желтого |
Вкус |
Солоноватый |
Запах |
Слабый характерный, с содовым оттенком |
3.1.3 По физико-химическим показателям пищевой лактат натрия должен соответствовать требованиям, указанным в таблице 2.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в таблицу 2 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
Таблица 2 - Физико-химические показатели
Наименование показателя |
Характеристика показателя |
Тест на щелочную реакцию зольного остатка |
Выдерживает испытание |
Тест на цветную реакцию с пирокатехином |
Выдерживает испытание |
Тест на натрий-ион |
Выдерживает испытание |
Тест на лактат-ион |
Выдерживает испытание |
рН |
От 6,5 до 7,5 включ. |
Тест на кислотность |
Выдерживает испытание |
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 3.1.4 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
3.1.4 Содержание токсичных элементов (свинец, мышьяк, ртуть) в пищевом лактате натрия не должно превышать норм, установленных [1] или нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, подраздел 3.1 дополнен пунктом 3.1.5, вступающим в силу с 1 января 2017 г.
3.1.5 Массовая доля основного вещества в пищевом лактате натрия должна соответствовать требованиям [1] или нормативных правовых актов, действующих на территории государства, принявшего стандарт.
3.2 Требования к сырью
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 3.2.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
3.2.1 Для производства пищевого лактата натрия используют следующее сырье:
- кислоту молочную пищевую концентрации не менее 60% по ГОСТ 490;
- натрий углекислый по ГОСТ 83 или соду кальцинированную техническую марки А высшего сорта по ГОСТ 5100;
- натрия гидроокись по ГОСТ 4328 или натр едкий очищенный по ГОСТ 11078;
- натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201;
- воду питьевую.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 3.2.2 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
3.2.2 Допускается применение аналогичного сырья, по показателям безопасности соответствующего требованиям [1] или нормативных правовых актов, действующих на территории государства, принявшего стандарт, обеспечивающего получение пищевого лактата натрия в соответствии с требованиями настоящего стандарта.
3.3 Упаковка
3.3.1 Пищевой лактат натрия разливают в металлические бочки для пищевых жидкостей вместимостью 30 и 50 , полиэтиленовые канистры и полиэтиленовые бочки различной вместимости.
3.3.2 Полиэтиленовые канистры и полиэтиленовые бочки с пищевым лактатом натрия укупоривают укупорочными средствами.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 3.3.3 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
3.3.3 Допускается применение других видов упаковки, обеспечивающих сохранность пищевого лактата натрия при хранении и транспортировании и изготовленных из материалов, соответствующих требованиям, установленным [3] или нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт.
3.3.4 Отрицательное отклонение массы нетто от номинальной массы каждой упаковочной единицы должно соответствовать требованиям ГОСТ 8.579 (таблица А.2).
3.3.5 Пищевой лактат натрия, отправляемый в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности, упаковывают по ГОСТ 15846.
3.4 Маркировка
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 3.4.1 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
3.4.1 Маркировка должна соответствовать требованиям, установленным [1] и [4] или нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 3.4.2 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
3.4.2 Маркировка транспортной упаковки должна соответствовать требованиям, установленным [4] или нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт, с нанесением манипуляционных знаков, указывающих на способ обращения с грузами по ГОСТ 14192.
4 Требования безопасности
4.1 Пищевой лактат натрия нетоксичен, пожаро- и взрывобезопасен.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 4.2 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
4.2 При работе с пищевым лактатом натрия необходимо использовать спецодежду и средства индивидуальной защиты по ГОСТ 12.4.011 и соблюдать правила личной гигиены.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 4.3 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
4.3 Контроль воздуха рабочей зоны осуществляет производитель в соответствии с ГОСТ 12.1.005 и ГОСТ 12.1.007.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, раздел 4 дополнен пунктом 4.4, вступающим в силу с 1 января 2017 г.
4.4 При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.
5 Правила приемки
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 5.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
5.1 Пищевой лактат натрия принимают партиями.
Партией считают количество пищевого лактата натрия, произведенное одним изготовителем по одному нормативному документу за один технологический цикл, в одинаковой упаковке, сопровождаемое товаросопроводительной документацией, обеспечивающей прослеживаемость продукции.
5.2 Исключен с 1 января 2017 г.
См. текст пункта 5.2
5.3 Для проверки соответствия пищевого лактата натрия требованиям настоящего стандарта проводят приемо-сдаточные испытания по качеству упаковки, правильности нанесения маркировки, массе нетто, органолептическим и физико-химическим показателям и периодические испытания по показателям безопасности.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 5.4 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
5.4 При проведении приемо-сдаточных испытаний применяют одноступенчатый выборочный план при нормальном контроле и специальном уровне контроля S-4 при приемлемом уровне качества AQL, равном 6,5, по ГОСТ ISO 2859-1*(3).
Выборку упаковочных единиц осуществляют методом случайного отбора в соответствии с таблицей 4.
Таблица 4
Количество упаковочных единиц в партии, шт. |
Объем выборки, шт. |
Приемочное число |
Браковочное число |
От 2 до 15 включ. |
2 |
0 |
1 |
" 16 " 25 " |
3 |
0 |
1 |
" 26 " 90 " |
5 |
1 |
2 |
" 91 " 150 " |
8 |
1 |
2 |
" 151 " 500 " |
13 |
2 |
3 |
" 501 "1200 |
20 |
3 |
4 |
5.5 Контроль качества упаковки и правильности маркировки проводят внешним осмотром всех упаковочных единиц, попавших в выборку.
5.6 Контроль массы нетто пищевого лактата натрия в каждой упаковочной единице, попавшей в выборку, проводят по разности массы брутто и массы упаковочной единицы, освобожденной от содержимого. Предел допускаемых отрицательных отклонений от номинальной массы нетто пищевого лактата натрия в каждой упаковочной единице - по 3.3.4.
5.7 Приемка партии пищевого лактата натрия по массе нетто, качеству упаковки и правильности маркировки упаковочных единиц
5.7.1 Партию принимают, если число упаковочных единиц в выборке, не отвечающих требованиям по качеству упаковки, правильности маркировки и массе нетто пищевого лактата натрия, меньше или равно приемочному числу (см. таблицу 4).
5.7.2 Если число упаковочных единиц в выборке, не отвечающих требованиям по качеству упаковки, правильности маркировки и массе нетто пищевого лактата натрия, больше или равно браковочному числу (см. таблицу 4), контроль проводят на удвоенном объеме выборки от этой же партии. Партию принимают, если выполняются условия по 5.7.1.
Партию бракуют, если число упаковочных единиц в удвоенном объеме выборки, не отвечающих требованиям по качеству упаковки, правильности маркировки и массе нетто пищевого лактата натрия, больше или равно браковочному числу.
5.8 Приемка партии пищевого лактата натрия по органолептическим и физико-химическим показателям
5.8.1 Для контроля органолептических и физико-химических показателей от каждой упаковочной единицы, попавшей в выборку в соответствии с требованиями таблицы 4, проводят отбор мгновенных проб и составляют суммарную пробу по 6.1.
5.8.2 При получении неудовлетворительных результатов по органолептическим и физико-химическим показателям хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания по этому показателю на удвоенном объеме выборки от этой же партии. Результаты повторных испытаний являются окончательными и распространяются на всю партию.
При повторном получении неудовлетворительных результатов испытаний партию бракуют.
5.8.3 Органолептические и физико-химические показатели пищевого лактата натрия в поврежденной упаковке проверяют отдельно. Результаты испытаний распространяют только на пищевой лактат натрия в этой упаковке.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 5.9 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
5.9 Порядок и периодичность контроля показателей безопасности (содержание свинца, мышьяка, ртути) устанавливает изготовитель в программе производственного контроля.
6 Методы контроля
6.1 Отбор проб
6.1.1 Для составления суммарной пробы пищевого лактата натрия из разных мест каждой упаковочной единицы, отобранной по 5.4, отбирают мгновенные пробы равными порциями из верхнего, нижнего и среднего слоев. Объем мгновенной пробы должен быть не более 10 .
6.1.2 Для отбора мгновенных проб используют пробоотборники, изготовленные из материалов, инертных по отношению к пищевому лактату натрия. Мгновенные пробы помещают в чистую сухую стеклянную емкость и тщательно перемешивают.
6.1.3 Объем полученной суммарной пробы должен быть не менее 1 .
6.1.4 Подготовленную суммарную пробу делят на две части и каждую часть помещают в чистую сухую, плотно закрывающуюся стеклянную или полиэтиленовую емкость.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.1.5 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.1.5 Пробу в одной емкости опечатывают, пломбируют и оставляют для повторных испытаний в случае возникновения разногласий в оценке качества и безопасности пищевого лактата натрия. Эту часть суммарной пробы сохраняют до окончания срока годности продукта.
6.1.6 Пробу во второй емкости используют для испытаний.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.1.7 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.1.7 Емкости с пробами снабжают этикетками, на которых должно быть указано:
- полное наименование пищевой добавки и ее Е-номер;
- массовая доля основного вещества;
- наименование и местонахождение изготовителя;
- номер партии;
- масса нетто партии;
- количество упаковочных единиц в партии;
- дата изготовления;
- дата отбора проб;
- фамилии лиц, проводивших отбор пробы;
- обозначение настоящего стандарта.
6.2 Определение органолептических показателей
Метод основан на органолептическом определении внешнего вида, цвета, вкуса и запаха пищевого лактата натрия.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.2.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.2.1 Средства измерений, посуда
Стакан В(Н)-1-50 ТС(ТСХ) по ГОСТ 25336.
Пробирка П1-21-200 ХС по ГОСТ 25336.
Пипетка с одной отметкой 1-2-2 по ГОСТ 29169.
Цилиндр 1-25-1 по ГОСТ 1770.
Термометр жидкостный стеклянный диапазоном измерения от 0°С до 100°С, с ценой деления шкалы 1°С по ГОСТ 28498.
Часы электронно-механические по ГОСТ 27752.
Допускается применение других средств измерений, посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения.
6.2.2 Отбор проб - по 6.1.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 6.2.3 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
6.2.3 Условия проведения испытаний
6.2.3.1 При проведении испытаний должны соблюдаться параметры окружающего воздуха: температура - от 18°С до 25°С, относительная влажность - от 40% до 75%.
Помещение для проведения испытаний должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией. При работе с реактивами все испытания необходимо проводить в вытяжном шкафу.
6.2.3.2 К проведению анализов допускаются специалисты, изучившие методики, прошедшие обучение работе с приборами и инструктаж по технике безопасности.
6.2.4 Проведение испытаний
6.2.4.1 Для определения внешнего вида и цвета пищевого лактата натрия его перед испытанием взбалтывают. Затем 20 пробы помещают в пробирку из бесцветного стекла и оставляют в покое на 1 ч.
В проходящем свете по диаметру пробирки определяют прозрачность, наличие осадка и интенсивность окраски.
6.2.4.2 Для определения вкуса и запаха пищевого лактата натрия чистый химический стакан заполняют продуктом на 2/3 его объема, закрывают крышкой и выдерживают в течение 1 ч при температуре воздуха (20 5)°С.
Вкус и запах определяют органолептически сразу после открывания крышки.
6.3 Тест на щелочную реакцию зольного остатка
Метод основан на озолении пищевого лактата натрия и обработке полученной золы кислотой, сопровождающейся образованием газообразного соединения.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.3.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.3.1 Средства измерений, вспомогательные оборудование и устройства, реактивы и посуда
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1, обеспечивающие точность взвешивания с пределами допускаемой абсолютной погрешности 0,01 г.
Электропечь камерная с диапазоном автоматического регулирования рабочей температуры от 400°С до 1100°С.
Баня песочная.
Электроплитка по ГОСТ 14919.
Тигли фарфоровые высокие N 3 или N 4 по ГОСТ 9147.
Пипетка градуированная 1-2-1-1 по ГОСТ 29227.
Стакан В(Н)-1-100 ТС(ТСХ) по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1-50-1 по ГОСТ 1770.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательных оборудования и устройств, посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.
6.3.2 Отбор проб - по 6.1.
6.3.3 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.3.4 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.3.4 Подготовка к испытанию
Раствор азотной кислоты готовят разбавлением по объему концентрированной азотной кислоты (две части) дистиллированной водой (одна часть). Раствор хранят в стеклянной емкости в условиях по 6.2.3.1 не более 12 мес.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.3.5 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.3.5 Проведение испытания
Навеску пробы массой от 1,0 до 2,0 г помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы при температуре (650 50)°С, осторожно выпаривают на песочной бане почти досуха, затем на электроплитке обугливают до прекращения выделения белых паров. Тигель с остатком помещают в электропечь при температуре 250°С и озоляют, постепенно поднимая температуру до 700°С. Минерализацию считают законченной, когда зола станет белой или слегка окрашенной, без обугленных частиц. После охлаждения золу в тигле обрабатывают 0,5 раствора азотной кислоты по 6.3.4. Вспенивание зольного остатка свидетельствует о присутствии в нем щелочного металла.
6.4 Тест на цветную реакцию с пирокатехином
Метод основан на взаимодействии лактата натрия с пирокатехином в среде серной кислоты с образованием окрашенного соединения.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.4.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.4.1 Средства измерений, реактивы и посуда
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1, обеспечивающие точность взвешивания с пределами допускаемой абсолютной погрешности 0,01 г.
Стакан В(Н)-1-250 ТС(ТСХ) по ГОСТ 25336.
Пробирка П1-14-120 ХС по ГОСТ 25336.
Пипетка градуированная 1-2-2-5 по ГОСТ 29227.
Цилиндр 1-100-1 по ГОСТ 1770.
Пирокатехин (1,2-диоксибензол), ч.
Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.
Допускается применение других средств измерений и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.
6.4.2 Отбор проб - по 6.1.
6.4.3 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 6.4.4 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
6.4.4 Подготовка к испытанию
Раствор пирокатехина готовят в стакане вместимостью 250 растворением 1,0 г пирокатехина в 100 г концентрированной серной кислоты.
Раствор хранят в плотно закрытых емкостях из темного стекла в условиях по 6.2.3.1 - не более 3 мес.
6.4.5 Проведение испытания
В пробирку вносят 5 раствора пирокатехина по 6.4.4. Затем осторожно, не перемешивая, добавляют 2 пробы.
Появление в зоне контакта внесенных компонентов ярко-красного окрашивания свидетельствует о присутствии в исследуемой пробе соединения молочной кислоты.
6.5 Тест на натрий-ион
Способ 1. Метод основан на взаимодействии соли натрия (нитрат или хлорид) и уранилацетата кобальта с образованием кристаллического осадка золотисто-желтого цвета.
Способ 2. Метод основан на способности летучих соединений натрия окрашивать бесцветное пламя в желтый цвет.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.5.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.5.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, посуда
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1, обеспечивающие точность взвешивания с пределами допускаемой абсолютной погрешности 0,01 г.
Электроплитка по ГОСТ 14919.
Газовая горелка.
Платиновая проволока по ГОСТ 18389.
Часы электронно-механические кварцевые по ГОСТ 27752.
Термометр жидкостный стеклянный диапазоном измерения от 0°С до 100°С, с ценой деления шкалы 1°С по ГОСТ 28498.
Стаканы В(Н)-1-100 ТС(ТСХ), В(Н)-1-250 ТС(ТСХ), по ГОСТ 25336.
Пипетка градуированная 1-2-2-2 по ГОСТ 29227.
Цилиндры 1-50-1, 1-250-1 по ГОСТ 1770.
Пробирка П1-14-120 ХС по ГОСТ 25336.
Палочка стеклянная оплавленная.
Воронка В-56-80 ХС по ГОСТ 25336.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Ацетат уранила, ч.
Ацетат кобальта, ч.д.а.
Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61, х.ч.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательного устройства, материалов и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.
6.5.2 Отбор проб - по 6.1.
6.5.3 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
6.5.4 Подготовка к испытанию
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.5.4.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.5.4.1 Приготовление водного раствора ледяной уксусной кислоты
Навеску ледяной уксусной кислоты массой 6 г растворяют в 94 дистиллированной воды и перемешивают. Раствор хранят в плотно закрытых емкостях в условиях по 6.2.3.1 - не более 3 мес.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.5.4.2 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.5.4.2 Приготовление раствора уранилацетата кобальта
Навеску ацетата уранила массой 4 г растворяют при нагревании в 50 г раствора ледяной уксусной кислоты по 6.5.4.1 (первый раствор). Навеску ацетата кобальта массой 20 г растворяют в 50 г раствора ледяной уксусной кислоты по 6.5.4.1 (второй раствор). Растворы используют свежеприготовленными.
Оба раствора соединяют, перемешивают, охлаждают до (20 2)°С, выдерживают в покое 2 ч и фильтруют.
6.5.5 Проведение испытания
Способ 1. Навеску пробы массой от 2,0 до 2,5 г озоляют по 6.3.5. Золу в тигле охлаждают и обрабатывают 1,5 раствора азотной кислоты по 6.3.4. В пробирку, не взмучивая, вносят 0,5 полученного раствора зольного остатка, добавляют 0,5 см3 раствора уранилацетата кобальта по 6.5.4.2 и интенсивно перемешивают стеклянной палочкой в течение нескольких минут.
Образование осадка золотисто-желтого цвета указывает на присутствие в растворе ионов натрия.
Способ 2. К 1 пробы добавляют 1 соляной кислоты и перемешивают. Каплю полученной смеси платиновой проволокой вносят в пламя горелки.
Окрашивание бесцветного пламени в желтый цвет указывает на присутствие ионов натрия.
6.6 Тест на лактат-ион
Метод основан на окислении лактатсодержащих соединений марганцовокислым калием в кислой среде с образованием уксусного альдегида.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.6.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.6.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, посуда
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1, обеспечивающие точность взвешивания с пределами допускаемой абсолютной погрешности 0,01 г.
Стакан В(Н)-1-50 ТС(ТСХ) по ГОСТ 25336.
Пипетка градуированная 1-2-1-5 по ГОСТ 29227.
Термометр жидкостный стеклянный диапазоном измерения от 0°С до 100°С, с ценой деления шкалы 1°С по ГОСТ 28498.
Электроплитка по ГОСТ 14919.
Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, х.ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательного устройства и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.
6.6.2 Отбор проб - по 6.1.
6.6.3 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
6.6.4 Подготовка к испытанию
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.6.4.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.6.4.1 Раствор марганцовокислого калия с массовой долей 1% готовят растворением навески марганцовокислого калия массой 1 г в 99 дистиллированной воды. Хранят в емкости из темного стекла в условиях по 6.2.3.1 - не более 4 мес..
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.6.4.2 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.6.4.2 Раствор серной кислоты молярной концентрации с (1/2 ) = 2 готовят по ГОСТ 25794.1 или из стандарт-титра (фиксанала) молярной концентрации с (1/2 ) = 0,1 , переводя количественно содержимое двух ампул в мерную колбу вместимостью 100 см3 и добавляя дистиллированную воду до метки. Раствор хранят в плотно закрытых емкостях в условиях по 6.2.3.1 - не более 12 мес.
6.6.5 Проведение испытания
В химический стакан вносят 2 пробы, добавляют 5 раствора серной кислоты по 6.6.4.2 и 2 раствора перманганата калия по 6.6.4.1. Смесь перемешивают и нагревают до температуры (55 5)°С.
Запах выделяющегося уксусного альдегида свидетельствует о наличии в пробе лактат-иона.
6.7 Определение массовой доли основного вещества
Метод основан на обменной реакции между лактатом натрия и соляной кислотой с образованием слабого электролита - молочной кислоты и сопровождается изменением рН среды и ее окраски в присутствии кислотно-основного индикатора.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.7.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.7.1 Средства измерений, посуда и реактивы
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1, обеспечивающие точность взвешивания с пределами допускаемой абсолютной погрешности0,0005 г.
Стакан В(Н)-1-50 ТС(ТСХ) по ГОСТ 25336.
Колбы мерные 2-250-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
Пипетка с одной отметкой 2-2-25 по ГОСТ 29169.
Пипетка градуированная 1-2-1-1 по ГОСТ 29227.
Колба коническая по ГОСТ 25336.
Капельница 2-50 ХС по ГОСТ 25336.
Бюретка 1-1(3)-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.
Метиловый фиолетовый (индикатор).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.
6.7.2 Отбор проб - по 6.1.
6.7.3 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
6.7.4 Подготовка к испытанию
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, подпункт 6.7.4.1 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
6.7.4.1 Раствор соляной кислоты молярной концентрации с (HCI) = 0,5 готовят по ГОСТ 25794.1 или из стандарт-титра (фиксанала) молярной концентрации с (HCI) = 0,1 , переводя количественно содержимое пяти ампул в мерную колбу вместимостью 1000 и добавляя дистиллированную воду до метки. Раствор хранят в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей, в плотно закрытой емкости в условиях по 6.2.3.1, не более 12 мес.
Коэффициент поправки (К) раствора соляной кислоты молярной концентрации с (HCI) = 0,5 определяют по ГОСТ 25794.1, проверяют коэффициент поправки 1 раз в месяц.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.7.4.2 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.7.4.2 Раствор метилового фиолетового массовой долей 0,1% готовят по ГОСТ 4919.1. Раствор хранят в плотно закрытой емкости в условиях по 6.2.3.1 - не более 4 мес.
6.7.5 Проведение испытания
Навеску пробы массой от 7 до 8 г с записью результата взвешивания до третьего десятичного знака количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 , доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. В коническую колбу вместимостью 100 вносят 25 разбавленного раствора пробы, 3 - 4 капли раствора индикатора по 6.7.4.2 и титруют раствором соляной кислоты по 6.7.4.1 до перехода окраски раствора от фиолетовой к васильковой.
Вводят поправку на объем соляной кислоты, израсходованный на титрование пробы. Для этого готовят контрольный раствор, содержащий 25 дистиллированной воды, 3 - 4 капли раствора индикатора и титруют раствором соляной кислоты по 6.7.4.1 до получения васильковой окраски раствора.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.7.6 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.7.6 Обработка результатов
Массовую долю лактата натрия X, %, вычисляют по формуле
, (1)
где V - объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование разбавленного раствора пробы, ;
- объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование контрольного раствора, ;
0,0559 - масса лактата натрия, соответствующая 1 раствора соляной кислоты молярной концентрации с (HCI) = 0,5 , г;
К - поправочный коэффициент раствора соляной кислоты молярной концентрации с (HCI) = 0,5 ;
250 - вместимость мерной колбы, ;
100 - коэффициент пересчета результата в проценты;
m - масса навески пробы, г;
25 - объем разбавленного раствора пробы, взятого на испытание, .
Вычисления проводят с записью результата до второго десятичного знака.
Окончательный результат округляют до первого десятичного знака.
За результат испытания принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, округленное до первого десятичного знака.
Предел повторяемости (сходимости) r - абсолютное значение разности между результатами двух измерений, полученными в условиях повторяемости при Р = 95%, не должен превышать 0,6%.
Предел воспроизводимости R - абсолютное значение разности между результатами двух измерений, полученными в условиях воспроизводимости при Р = 95%, не должен превышать 1,2%.
Границы абсолютной погрешности метода 0,7% при Р = 95%.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подраздел 6.8 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.8 Определение рН
Метод основан на определении показателя активности ионов водорода пищевого лактата натрия путем измерения рН с использованием рН-метра со стеклянным электродом.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.8.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.8.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, посуда
рН-метр со стеклянным электродом с диапазоном измерения от 1 до 14 ед. рН, с абсолютной допускаемой погрешностью измерений 0,05 ед. рН.
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1, обеспечивающие точность взвешивания с пределами допускаемой абсолютной погрешности 0,1 г.
Термометр жидкостный стеклянный диапазоном измерения от 0°С до 100°С, с ценой деления шкалы 1°С по ГОСТ 28498.
Секундомер.
Колба мерная 2-500-2 по ГОСТ 1770.
Мешалка магнитная, обеспечивающая частоту вращения не менее 600 .
Стаканы В(Н)-1-50 ТС (ТСХ), В(Н)-1-500 ТС(ТСХ) по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1-50-1, 1-100-1 по ГОСТ 1770.
Пипетки градуированные 1-2-1-10, 1-2-2-25 по ГОСТ 29227.
Воронка В-75-100(140) ХС по ГОСТ 25336.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Палочки стеклянные оплавленные длиной 10 см.
Стандарт-титры для приготовления буферных растворов по ГОСТ 8.135.
Калий хлористый по ГОСТ 4234, х.ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательного устройства и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.
6.8.2 Отбор проб - по 6.1.
6.8.3 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
6.8.4 Подготовка к испытанию
6.8.4.1 Буферные растворы для рН-метра готовят из стандарт-титров по ГОСТ 8.135 и хранят при температуре (20 2)°С не более 2 мес.
6.8.4.2 Приготовление раствора хлористого калия
Навеску хлористого калия массой 128 г растворяют в 400 дистиллированной воды температурой (55 5)°С. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 , доводят объем водой до метки, перемешивают, охлаждают до (20 2)°С, фильтруют и хранят в бутыли с закрытой пробкой в течение 6 мес. Раствор хлористого калия, как сильный электролит, используется для создания замкнутой электрической цепи в электродной системе прибора.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.8.4.3 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.8.4.3 Проверку рН-метра по буферным растворам проводят в соответствии с инструкцией к прибору.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.8.5 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.8.5 Проведение испытания
В стакан вместимостью 50 помещают 40 пробы, погружают электроды рН-метра и измеряют рН при температуре (202)°С. Для быстрого установления показаний прибора измерение проводят при непрерывном перемешивании анализируемого раствора.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.8.6 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.8.6 Обработка результатов
Измерения проводят с записью результата до второго десятичного знака.
Окончательный результат округляют до первого десятичного знака.
За результат измерения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений, округленное до первого десятичного знака.
Предел повторяемости (сходимости) r - абсолютное значение разности между результатами двух измерений, полученными в условиях повторяемости при Р = 95%, не должен превышать 0,10 ед. рН.
Предел воспроизводимости R - абсолютное значение разности между результатами двух измерений, полученными в условиях воспроизводимости при Р = 95%, не должен превышать 0,20 ед. рН.
Границы абсолютной погрешности метода 0,10 ед. рН при Р = 95%.
6.9 Тест на кислотность
Метод основан на нейтрализации кислоты щелочью в присутствии кислотно-основного индикатора.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в пункт 6.9.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.9.1 Средства измерения, реактивы, посуда
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1, обеспечивающие точность взвешивания с пределами допускаемой абсолютной погрешности 0,01 г.
Колба коническая ТС по ГОСТ 25336.
Бюретка I-3-2-5-0,02 по ГОСТ 29251.
Цилиндр 1-50-1 по ГОСТ 1770.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч.
Фенолфталеин (индикатор).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.
6.9.2 Отбор проб - по 6.1.
6.9.3 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
6.9.4 Подготовка к испытанию
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.9.4.1 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.9.4.1 Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) = 0,1 готовят по ГОСТ 25794.1. Раствор хранят в плотно закрытых емкостях из полиэтилена в условиях по 6.2.3.1 - не более 1 мес.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в подпункт 6.9.4.2 внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
6.9.4.2 Раствор фенолфталеина массовой долей 1% готовят по ГОСТ 4919.1. Раствор хранят в плотно закрытых емкостях в условиях по 6.2.3.1 - не более 12 мес.
6.9.5 Проведение испытания
Навеску пробы массой 1,0 г с записью результата взвешивания до второго десятичного знака помещают в коническую колбу вместимостью 100 , добавляют 25 - 30 дистиллированной воды, 2 - 3 капли раствора фенолфталеина по 6.9.4.2, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия по 6.9.4.1 до перехода окраски среды от бесцветной к малиновой.
Объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, не должен превышать 0,5 .
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, заголовок подраздела 6.10 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
6.10. Определение токсичных элементов
6.10.1 Отбор проб - по 6.1.
6.10.2 Условия проведения испытаний - по 6.2.3.
6.10.3 Определение массовой доли свинца - по ГОСТ 26932 и ГОСТ 30178.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, подраздел 6.10 дополнен пунктом 6.10.4, вступающим в силу с 1 января 2017 г.
6.10.4 Определение массовой доли мышьяка - по ГОСТ 26930, ГОСТ 30538, ГОСТ 31628 или ГОСТ 31266*(4).
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, подраздел 6.10 дополнен пунктом 6.10.5, вступающим в силу с 1 января 2017 г.
6.10.5 Определение массовой доли ртути - по ГОСТ 26927.
7 Транспортирование и хранение
7.1 Пищевой лактат натрия транспортируют всеми видами транспортных средств в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на каждом виде транспорта.
7.2 Пищевой лактат натрия должен храниться в таре изготовителя в закрытых складских помещениях при температуре не выше 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, пункт 7.3 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
7.3 Срок годности пищевого лактата натрия устанавливает изготовитель согласно нормативным документам, действующим на территории государств, принявших стандарт.
7.4 Исключен с 1 января 2017 г.
См. текст пункта 7.4
8 Рекомендации по применению
Исключен с 1 января 2017 г.
См. текст раздела 8
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, в сноски внесены изменения, вступающие в силу с 1 января 2017 г.
_____________________________
*(1) На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 2859-1-2007.
*(2) На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51766-2001.
*(3) На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 2859-1-2007.
*(4) На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51766-2001.
Изменением N 1, утвержденным приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст, Библиография изложена в новой редакции, вступающей в силу с 1 января 2017 г.
Библиография
24 мая 2016 г.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Межгосударственный стандарт ГОСТ 31642-2012 "Добавки пищевые. Натрий молочнокислый (лактат натрия) Е325. Технические условия" (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 сентября 2012 г. N 427-ст)
Текст ГОСТа приводится по официальному изданию Стандартинформ, Москва, 2012 г.
Дата введения - 1 июля 2013 г.
1 Подготовлен Государственным научным учреждением Всероссийским научно-исследовательским институтом пищевых ароматизаторов, кислот и красителей Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПАКК Россельхозакадемии)
2 Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 50 от 20 июля 2012 г.)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97 |
Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 |
Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
Армения |
AM |
Минэкономики Республики Армения |
Беларусь |
BY |
Госстандарт Республики Беларусь |
Кыргызстан |
KG |
Кыргызстандарт |
Казахстан |
KZ |
Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация |
RU |
Росстандарт |
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 сентября 2012 г. N 427-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31642-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2013 г.
5 Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 53119-2008
6 Введен впервые
Текст ГОСТа приводится с учетом поправки, опубликованной в ИУС "Национальные стандарты", 2019 г., N 6
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Изменение N 1, утвержденное приказом Росстандарта от 24 мая 2016 г. N 410-ст
Изменения вступают в силу с 1 января 2017 г.