Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 октября 2015 г. N 01И-1597/15 "О приостановлении применения медицинского изделия" (с изменениями и дополнениями)
Информация об изменениях:
Письмом Росздравнадзора от 19 ноября 2015 г. N 01И-1985/15 в письмо внесены изменения
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 октября 2015 г. N 01И-1597/15
"О приостановлении применения медицинского изделия"
С изменениями и дополнениями от:
19 ноября 2015 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные" вариант исполнения "Перчатки смотровые латексные нестерильные неопудренные Dermagrip High Risk", размер: Medium (7-8), LOT 402572802, дата производства 2014-02, годен до 2017-01, производства "ВРП Азия Пасифик СДН БХД", Малайзия, изготовитель: Kawasan Perusahaan Bandar Baru Salak Tinggi, Малайзия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09081 от 28.03.2011, на основании приказа Росздравнадзора от 05.10.2015 N 6997.
|
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о приостановлении применения медизделия "Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные" вариант исполнения "Перчатки смотровые латексные нестерильные неопудренные Dermagrip High Risk", производства "ВРП Азия Пасифик СДН БХД" (Малайзия), изготовитель Kawasan Perusahaan Bandar Baru Salak Tinggi (Малайзия) (РУ N ФСЗ 2011/09081 от 28.03.2011).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 октября 2015 г. N 01И-1597/15 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 10 декабря 2015 г. N 01И-2113/15
Изменения вступают в силу с 10 декабря 2015 г.
Письмо Росздравнадзора от 19 ноября 2015 г. N 01И-1985/15