Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 октября 2015 г. N 01И-1743/15 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Набор реагентов "Лейкопластырь медицинский фиксирующий", вариант исполнения "Лейкопластырь 3 см х 500 см" производства ООО "ЛЕЙКО", регистрационное удостоверение N ФСР 2007/01017 от 25.10.2007, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 16.10.2015 N 7440.

Руководитель

М.А. Мурашко