Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 октября 2015 г. N 01И-1827/15 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Москве и Московской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия:

"ThinPrep Pap Test Filters", REF 70012-001, LOT 3288CA-0579, производства "Hologic Inc.", США, "Hologic (UK) Ltd", Великобритания.

В связи с несоответствием наименования, производителя и места производства на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2012/11752 от 19.03.2012, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Расходные материалы для подготовки образцов для цитологических исследований на аппаратах ThinPrep 2000 Processor и ThinPrep 5000 Processor, в наборах и отдельных упаковках: набор Pap-test ThinPrep для использования с системой анализа изображения ThinPrep (фильтры TransCyt (прозрачные)", производства "Hologic Inc.", США.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

Руководитель

М.А. Мурашко