Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Перчатки медицинские одноразовые хирургические латексные опудренные или неопудренные стерильные белые "Basic", размеры: 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0", производства Produced by Basic International Inc., USA. Responsible manufacture Intco Industries Co. Ltd. Made in China, регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09898 от 04.07.2011, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 28.10.2015 N 7865.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о приостановлении применения медизделия "Перчатки медицинские одноразовые хирургические латексные опудренные или неопудренные стерильные белые "Basic", размеры 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0", производства Produced by Basic International Inc. (USA), Responsible manufacture Intco Industries Co. Ltd. (China) (РУ ФСЗ 2011/09898 от 04.07.2011, срок действия не ограничен).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 октября 2015 г. N 01И-1840/15 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был