• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2015 г. N 01И-1997/15 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Сообщается о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям.

Это - "Таблетки Фенибута" 0,25 г серии 221114, производства ОАО "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (Россия), показатель "Описание" (часть таблеток с пятнами желтого цвета), "Дротаверин" 20 мг/мл серий 450814, 460814, 380814, 420814, производства ЗАО "ВИФИТЕХ" (Россия), показатели: "Описание" (жидкость с хлопьевидной взвесью), "Цветность", "Упаковка" (у части ампул на этикетках желтые пятна).

Приостанавливается реализация иных партий вышеуказанных серий лекарств.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий данных препаратов. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2015 г. N 01И-1997/15 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"


Текст письма официально опубликован не был