Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации о необходимости внесения владельцами регистрационных удостоверений изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих лидокаин, бупивакаин, ропивакаин, прокаин, артикаин.
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 декабря 2015 г. N 01И-2133/15 "О новых данных по безопасности ЛП содержащих лидокаин, бупивакаин, ропивакаин, прокаин, артикаин"
Текст письма официально опубликован не был