Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении на территории Российской Федерации медицинского изделия "Перчатки хирургические, латексные, стерильные, неопудренные", с внутренним покрытием ALOEVERA, производства "ВРП Азия Пасифик СДН БХД", Малайзия; сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2010/07613 от 17.08.2010, срок действия не ограничен.
На выявленное изделие, в связи с информацией на маркировке о свойствах изделия, не заявленных при регистрации, не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2010/07613 от 17.08.2010, выданного на медицинское изделие "Перчатки хирургические латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные", производства "ВРП Азия Пасифик СДН БХД", Малайзия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Перчатки хирургические, латексные, стерильные, неопудренные", с внутренним покрытием ALOEVERA, производства "ВРП Азия Пасифик СДН БХД" (Малайзия).
В связи с информацией на маркировке о свойствах изделия, не заявленных при регистрации, на выявленное изделие не распространяется действие РУ N ФСЗ 2010/07613 от 17.08.2010.
Субъектам обращения медицинских изделий следует проверить наличие в обращении указанного медизделия, предотвратить его обращение на территории России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 ноября 2015 г. N 01И-2005/15 "О незарегистрированном медицинском изделии"
Текст письма официально опубликован не был