Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Тева" решении отозвать декларацию о соответствии N РОСС IL.ФМ08.Д57395 от 24.04.2014 на лекарственный препарат "Метформин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные" серии М66017 производства "Тева Фармацевтические Предприятия Лтд" (Израиль), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение".
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 06.10.2015 N 01И-1634/15.
Росздравнадзор предлагает ООО "Тева" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенного в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ООО "Тева" отзывает декларацию о соответствии N РОСС IL.ФМ08.Д57395 от 24.04.2014 на лекарственный препарат "Метформин-Тева" 500 мг серии М66017 производства "Тева Фармацевтические Предприятия Лтд" (Израиль), в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Количественное определение".
ООО "Тева" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии препарата, сопровождающейся указанной декларацией.
Субъектам обращения лекарственных средств следует предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарства, выпущенного на основании указанной декларации о соответствии.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 декабря 2015 г. N 01И-2280/15 "Об отзыве декларации о соответствии"
Текст письма официально опубликован не был