Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 ноября 2015 г. N 01И-2035/15 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (ТЗ свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-253-23548172-2010", производства ЗАО "Вектор-Бест", регистрационное удостоверение N ФСР 2011/10233 от 03.03.2011, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 26.11.2015 N 8734.

Руководитель

М.А. Мурашко